ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psihoanalētiskie līdzekļi - suņi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformīns hidrohlorīds, saxagliptin hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze ir norādīts, kā papildinājums diēta un fiziskā uzlabot glycaemic kontroles pieaugušiem pacientiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu nepietiekami kontrolēta to maksimāli pieļaujamo devu metformīns vienatnē vai tiem, kas jau tiek apstrādāti ar kombinācija saxagliptin un metformīns kā atsevišķa tabletes. komboglyze tiek norādīta arī kombinācijā ar insulīnu i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientiem, kuri ir 18 gadus veci un vecāki ar 2. tipa cukura diabēta, kad insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - oksibutinīna hidrohlorīds - tablete - 5 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantine hidrohlorīds, donepezil hydrochloride - alcheimera slimība - treatment of alzheimers disease.