লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline consumer healthcare s.r.l, romania - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation, united kingdom - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline aebe, greece - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovira dizoproksila fosfāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv‑1 inficētiem pieaugušie. pieaugušajiem, pierādījums par labu tenofovir disoproxil hiv‑1 infekciju ir balstīta uz rezultātiem studiju attieksme‑naivs pacientiem, tostarp pacientiem ar augsta vīrusu slodze (> kā 100 000 kopijas/ml), un pētījumi, kas tenofovir disoproxil tika pievienots stabilu fona terapija (galvenokārt tritherapy) antiretrovirālo iepriekš ārstēti pacienti piedzīvo sākumā virusoloģijas mazspēja (< 10,000 kopijas/ml, lielākā daļa no pacientiem, kam ir < 5,000 kopijas/ml). tenofovir disoproxil zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret hiv‑1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti (nukleotīdu apgrieztā transkriptāze inhibitors) pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. izvēle tenofovir disoproxil zentiva, lai ārstētu antiretrovirālo‑pieredzējuši pacientiem ar hiv‑1 infekciju būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences testēšanas un/vai attīrīšanas vēsture pacientiem. b hepatīta infectiontenofovir disoproxil zentiva ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze (skatīt 5. iedaļu. 1);apliecinājums lamivudīnu izturīgs pret hepatīta b vīruss (skatīt 4. 8 un 5. 1);decompensated aknu slimība (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5. tenofovir disoproxil zentiva ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pusaudžiem no 12 līdz < 18 gadiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumus, imūnsistēmas aktīva slimība, es. aktīva vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alat līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline aebe, greece - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline aebe, greece - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline single member a.e.b.e., greece - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.