Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg

Delstrigo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

CellCept ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.

Myclausen ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Mycophenolate mofetil Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Myfenax ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Vancomycin Mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Vancomycin Mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg