নরওয়ে -
নরওয়েজীয় -
Statens legemiddelverk
drytec tm -
ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
নরওয়েজীয় -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
নরওয়েজীয় -
EMA (European Medicines Agency)
intrinsa
warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
নরওয়েজীয় -
EMA (European Medicines Agency)
qutenza
grunenthal gmbh - capsaicin - nervesmerter - anestetika - qutenza er indisert for behandling av perifer neuropatisk smerte hos voksne, enten alene eller i kombinasjon med andre legemidler for smerte.
নরওয়ে -
নরওয়েজীয় -
Statens legemiddelverk
suivac app vet.
chemvet dk a/s - actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2, inaktivert / actinobacillus pleuropneumoniae serovar 9, inaktivert / toksoid apx i / toksoid apx ii / toksoid apx iii - injeksjonsvæske, emulsjon
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
নরওয়েজীয় -
EMA (European Medicines Agency)
luminity
lantheus eu limited - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. luminity er en kontrast ultralyd-styrke agent for bruk på pasienter som ikke-kontrast ekkokardiografi var suboptimal (suboptimal anses å indikere at minst to av seks segmenter i 4 - eller 2-kammer utsikt over ventrikulære grensen ikke var evaluerbare) og som har mistanke om eller etablert koronarsykdom, for å gi opacification av hjertets kamre og forbedring av venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning på både hvile og stress.
নরওয়ে -
নরওয়েজীয় -
Statens legemiddelverk
cuvitru 200 mg/ ml
baxalta innovations gmbh - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
নরওয়েজীয় -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.