নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - cytarabin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløper t-celle lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indisert for behandling av pasienter med t-celle akutt lymfoblastisk leukemi (t-all) og t-celle lymfoblastisk lymfom (t-lbl) hvis sykdommen ikke har svart eller har tilbakefall etter behandling med minst to kjemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiske midler - intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. i de fleste pasienter vil slike behandling være en del av symptomatisk palliation av sykdommen.

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - cytarabin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.