Scintimun

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

besilesomab

থেকে পাওয়া:

CIS bio international 

এটিসি কোড:

V09HA03

INN (International Name):

besilesomab

Therapeutic group:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Therapeutic area:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Dette legemiddelet er for diagnostisk bruk og godkjent indikasjon er scintigraphic bildebehandling, sammen med andre aktuelle tenkelig modaliteter, for å bestemme plasseringen av betennelse/infeksjon i eksterne bein i voksne med mistenkt osteomyelitt. Scintimun bør ikke brukes til diagnose av diabetisk fotinfeksjon.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2010-01-11

তথ্য লিফলেট

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SCINTIMUN 1 MG PREPARASJONSSETT TIL RADIOAKTIVE LEGEMIDLER
besilesomab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har flere spørsmål, kan du ta kontakt med legen din,
apoteket eller spesialisten i
nukleærmedisin som skal utføre undersøkelsen.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Scintimun er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Scintimun
3.
Hvordan du vil få Scintimun
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan Scintimun skal oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SCINTIMUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Scintimun er et legemiddel som inneholder et antistoff (besilesomab)
og brukes til å målsøke
spesifikke celler som kalles granulocytter (en type hvite blodlemener
som er involvert i
inflammasjonsprosessen) i kroppen din. Scintimun brukes til å tillage
en radioaktiv oppløsning for
injeksjon av technetium(
99m
Tc)-besilesomab. Technetium(
99m
Tc) er et radioaktivt grunnstoff som gjør
det mulig å se organer der besilesomab samler seg ved hjelp av et
spesialkamera.
Dette legemiddel er et radiofarmaka kun til bruk ved diagnostiske
formål hos voksne.
Etter at det er sprøytet inn i en blodåre, kan legen din lage bilder
av organene dine for å finne
inflammerte og/eller infiserte steder. Scintimun må ikke brukes til
å påvise diabetisk fotinfeksjon.
Bruken av Scintimun innebærer eksponering overfor små mengder av
radioaktivitet. Legen din og
spesialisten i nukleærmedisin har vurdert at den kliniske fordelen du
vil ha av undersøkelsen med et
radiofarmaka er større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SCIN
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Scintimun 1 mg preparasjonssett til radioaktive legemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hvert hetteglass med Scintimun inneholder 1 mg besilesomab.
Besilesomab er et monoklonalt antistoff mot granulocytter (BW
250/183), produsert i museceller.
Radionukliden er ikke med i settet.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Scintimun inneholder 2 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til radioaktive legemidler
Scintimun: hvitt pulver
Oppløsningsmiddel for Scintimun: hvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Technetium(
99m
Tc)-besilesomab oppnås etter radioaktiv merking av besilesomab med
natriumpertechnetat(
99m
Tc)-oppløsning. Technetium(
99m
Tc)-besilesomab oppløsningen er indisert til
voksne for scintigrafi sammen med andre egnede bildediagnostiske
modaliteter, for å bestemme
lokaliseringen av en inflammasjon/infeksjon i det perifere skjelettet
hos voksne ved mistanke om
osteomyelitt.
Scintimun må ikke brukes til å påvise diabetisk fotinfeksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet skal bare brukes ved godkjente nukleærmedisinske
institusjoner, og må bare
håndteres av autorisert personell.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt aktivitet av technetium(
99m
Tc)-besilesomab bør være mellom 400 MBq og 800 MBq.
Dette tilsvarer en dose på 0,25 til 1 mg besilesomab.
Dosering for flergangsbruk finnes i pkt. 4.4.
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig.
3
_Nedsatt nyrefunksjon / Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført formelle undersøkelser av pasienter med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon. På grunn
av molekylets egenskaper og den korte halveringstiden til technetium(
99m
Tc)-besilesomab, er det ikke
nødvendig å justere doseringen for slike pasienter.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Scintimun hos barn og unge har ikke blitt
fastslått.
Ingen data er tilgjengeli
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-12-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন