SANDOZ PRAMIPEXOLE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

থেকে পাওয়া:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

এটিসি কোড:

N04BC05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

PRAMIPEXOLE

ডোজ:

1MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30/100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2008-08-13

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_Sandoz Pramipexole _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
® PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 Rue de Lauzon
3 Mars 2021
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation :243777
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_Sandoz Pramipexole _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 26
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ........................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................