SANDOZ EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Éfavirenz; Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil

থেকে পাওয়া:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

এটিসি কোড:

J05AR06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND EFAVIRENZ

ডোজ:

600MG; 200MG; 300MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Éfavirenz 600MG; Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352327001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2022-05-12

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_Sandoz Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
® EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR
Comprimés d’éfavirenz, d’emtricitabine et de ténofovir
Norme du Fabricant
600 mg/200 mg/300 mg
(éfavirenz/emtricitabine/ fumarate de ténofovir disoproxil)
Agent antirétroviral
Sandoz Canada Inc.
110 de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date de révision :
18 Juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 238792
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_Sandoz Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTION MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
42
SURDOSAGE...................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 43
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
48
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
48
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 49
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................