ROSUVASTATIN+EZETIMIBE/AENORASIS (10+10)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

দেশ: গ্রীস্

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

সক্রিয় উপাদান:

ROSUVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE

থেকে পাওয়া:

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ (0000005468) Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27, Μελίσσια Αττικής, 151 27

এটিসি কোড:

C10BA06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ROSUVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE

ডোজ:

(10+10)MG/TAB

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

রচনা:

INEOF01590 ROSUVASTATIN CALCIUM 10.400000 MG; INEOF01588 EZETIMIBE 10.000000 MG

প্রশাসন রুট:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

থেরাপিউটিক এলাকা:

ROSUVASTATIN AND EZETIMIBE

পণ্য সারাংশ:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 68629/24-06-2022; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803236602011 01 BTx 30 f.c. tabs σε blister (OPA/AL/PVC//AL) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803236602028 02 BTx 100 f.c. tabs σε blister (OPA/AL/PVC//AL) 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

অনুমোদন অবস্থা:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

তথ্য লিফলেট

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ ROSUVASTATIN+EZETIMIBE/AENORASIS 5 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE/AENORASIS 10 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE/AENORASIS 20 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE/AENORASIS 40 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ροσουβαστατίνη/εζετιμίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΝΑ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasi

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 5 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 10 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 20 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 40 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 5 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ροσουβαστατίνης
(ως ασβεστιούχος) και 10 mg
εζετιμίμπης.
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 10 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg ροσουβαστατίνης
(ως ασβεστιούχος) και 10
mg εζετιμίμπης.
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 20 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg ροσουβαστατίνης
(ως ασβεστιούχος) και 10
mg εζετιμίμπης.
Rosuvastatin+Ezetimibe/Aenorasis 40 mg/10 mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg ροσουβαστατίνης
(ως ασβεστιούχος) και 10mg
εζετιμίμπης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Rosuvastatin+Ezetimibe/Aen