Rosuvastatin Actavis Group 20 mg Filmtabletten

Country: অস্ট্রিয়া

ভাষা: জার্মান

সূত্র: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

সক্রিয় উপাদান:

ROSUVASTATIN CALCIUM

থেকে পাওয়া:

Actavis Group PTC ehf

এটিসি কোড:

C10AA07

INN (International Name):

ROSUVASTATIN CALCIUM

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

পণ্য সারাংশ:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

অনুমোদন তারিখ:

2019-07-25

তথ্য লিফলেট

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP 20 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Rosuvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rosuvastatin Actavis Group und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rosuvastatin Actavis Group
beachten?
3.
Wie ist Rosuvastatin Actavis Group einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rosuvastatin Actavis Group aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rosuvastatin Actavis Group gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als Statine bekannt sind.
ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP WURDE IHNEN VERSCHRIEBEN, DA:
-
Sie einen hohen Cholesterinwert haben. Dies bedeutet, dass bei Ihnen
das Risiko besteht,
einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Rosuvastatin Actavis
Group wird bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, um einen
hohen
Cholesterinwert zu behandeln.
Es wurde Ihnen geraten, ein Statin einzunehmen, da eine
Ernährungsumstellung und mehr Bewegung
keine ausreichende Senkung Ihrer Cholesterinwerte bewirkt haben.
Während der Behandlung mit
Rosuvastatin Actavis Group müssen Sie mit Ihrer cholesterinsenkenden
Ernährung sowie mit der
Bewegung weitermachen.
Oder
-
Bei Ihnen liegen andere Grü

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rosuvastatin Actavis Group 5 mg Filmtabletten
Rosuvastatin Actavis Group 10 mg Filmtabletten
Rosuvastatin Actavis Group 20 mg Filmtabletten
Rosuvastatin Actavis Group 40 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält entweder 5 mg, 10 mg, 20 mg oder 40 mg
Rosuvastatin (als Rosuvastatin-
Calcium)
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede 5 mg Filmtablette enthält 48 mg Lactose.
Jede 10 mg Filmtablette enthält 95 mg Lactose.
Jede 20 mg Filmtablette enthält 190 mg Lactose.
Jede 40 mg Filmtablette enthält 171 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosuvastatin Actavis Group 5 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe, gelbe
Filmtablette, mit der
Prägung „5“ auf einer Seite, Durchmesser: 5,5 mm.
Rosuvastatin Actavis Group 10 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe,
rosafarbene Filmtablette mit der
Prägung „10“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen
Seite, Durchmesser: 7 mm.
Rosuvastatin Actavis Group 20 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe,
rosafarbene Filmtablette mit der
Prägung „20“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen
Seite, Durchmesser: 9 mm.
Rosuvastatin Actavis Group 40 mg Filmtabletten: ovale, bikonvexe,
rosafarbene Filmtablette mit der
Prägung „40“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen
Seite, Maße: 11,5 x 7 mm.
Rosuvastatin 10, 20 und 40 mg Filmtabletten:
Die Filmtabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
BEHANDLUNG VON HYPERCHOLESTERINÄMIE
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren mit primärer
Hypercholesterinämie (Typ IIa
einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie) oder
gemischter Dyslipidämie (Typ
IIb), zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät
und andere nicht pharmakologische
Maßnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichen