RIZATRIPTAN MSD 10 MG COMPRIMIDOS EFG

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

RIZATRIPTAN BENZOATO

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp And Dohme De España, S.A.

এটিসি কোড:

N02CC04

INN (International Name):

RIZATRIPTAN BENZOATE

রচনা:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,ALMIDON DE MAIZ

Therapeutic area:

PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS - Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1) - Rizatriptán

পণ্য সারাংশ:

RIZATRIPTAN MSD 10 MG COMPRIMIDOS EFG , 6 comprimidos Suspendido 26/09/2013 Sin notificación de comercialización

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIZATRIPTAN MSD 10 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rizatriptan MSD y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptan MSD
3.
Cómo tomar Rizatriptan MSD
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rizatriptan MSD
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RIZATRIPTAN MSD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rizatriptan MSD pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas
selectivos de los receptores de
serotonina 5 HT1B/1D.
Rizatriptan MSD se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis
de migraña en adultos.
Tratamiento con Rizatriptan MSD:
Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro.
Esta hinchazón provoca el dolor de
cabeza de una crisis de migraña.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RIZATRIPTAN MSD
NO TOME RIZATRIPTAN MSD:

si es alérgico a rizatriptán benzoato o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)

tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no
está controlada con la medicación

tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto
de miocardio o dolor en el pecho
(angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de
corazón

tiene problemas graves de hígado o de riñón

ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquém

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rizatriptan MSD 10 mg comprimidos EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 14,53 mg de rizatriptán benzoato
(equivalentes a 10 mg de rizatriptán).
Excipientes con efecto conocido: 60,5 mg de lactosa monohidrato en el
comprimido de 10 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Los comprimidos de 10 mg son de color rosa pálido, con forma de
cápsula, con el código 267 en una cara y
la otra cara lisa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con
o sin aura en adultos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Forma de administración
Rizatriptan MSD no debe utilizarse profilácticamente.
Los comprimidos deben tragarse enteros con un líquido.
_Efectos de los alimentos: _ La absorción de rizatriptán se retrasa
en aproximadamente 1 hora cuando se
administra con alimentos. Por tanto, puede retrasarse el comienzo del
efecto si rizatriptán no se administra
en ayunas. (Ver también Propiedades farmacocinéticas, Absorción).
Rizatriptan MSD también está disponible alternativamente como
liofilizado oral.
Posología
Adultos a partir de 18 años de edad.
La dosis recomendada es de 10 mg.
_Nuevas administraciones: _ Las dosis deben estar separadas al menos
por intervalos de 2 horas; en un
período de 24 horas no deben tomarse más de 2 dosis.

_para la recurrencia de la cefalea en las 24 horas: _Si la cefalea
reaparece después del alivio de la crisis
inicial puede tomarse una nueva dosis. Deben respetarse los límites
de administración indicados
anteriormente

_falta de respuesta: _La eficacia de una segunda dosis para el
tratamiento de la misma crisis, cuando la
dosis inicial es ineficaz, no ha sido estudiada en los estudios
controlados. Por consiguiente, si un
paciente no responde a la primera dosis, no debe tomarse una segunda
dosis para la misma crisis.
Los
estudios
clínicos
muestran
que
los