RIZATRIPTAN FLAS SIGILLATA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

দেশ: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

RIZATRIPTAN BENZOATO

থেকে পাওয়া:

Sigillata Lt.

এটিসি কোড:

N02CC04

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

RIZATRIPTAN BENZOATE

রচনা:

Excipientes: MANITOL (E-421),ASPARTAMO

থেরাপিউটিক এলাকা:

PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS - Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1) - Rizatriptán

পণ্য সারাংশ:

RIZATRIPTAN FLAS SIGILLATA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos Revocado 16/01/2014 No Comercializado

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado 07/02/2013 / Revocado 16/01/2014

তথ্য লিফলেট

1
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIZATRIPTÁN FLAS SIGILLATA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rizatriptán Flas Sigillata y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Rizatriptán Flas Sigillata
3.
Cómo usar Rizatriptán Flas Sigillata
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rizatriptán Flas Sigillata
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RIZATRIPTÁN FLAS SIGILLATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rizatriptán Flas Sigillata pertenece al grupo de medicamentos
llamados agonistas selectivos de los
receptores 5-HT
1B/1D
de la serotonina.
Su médico le ha recetado Rizatriptán Flas Sigillata para tratar los
dolores de cabeza de las crisis de
migraña.
El tratamiento con Rizatriptán Flas Sigillata reduce la hinchazón de
los vasos sanguíneos que rodean
el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis
de migraña.
2.
ANTES DE TOMAR RIZATRIPTÁN FLAS SIGILLATA
NO TOME RIZATRIPTÁN FLAS SIGILLATA SI:
-
es alérgico (hipersensible) al benzoato de rizatriptán o a
cualquiera de los demás componentes de
Rizatriptán Flas Sigillata (ver la lista de los componentes en la
sección 6).
-
tiene presión arterial alta moderadamente grave o grave, o presión
arterial alta leve que no está
controlada con la medicación.
-
tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto
de miocardio o dolor en el
pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad
de corazón.
-
ha tenido problemas graves de hígado o de

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rizatriptán Flas Sigillata 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido bucodispersable de Rizatriptán Flas Sigillata 10 mg
contiene 10 mg de rizatriptán,
como 14,53 mg de benzoato de rizatriptán.
Excipientes: cada comprimido contiene 8,8 mg de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Rizatriptán Flas Sigillata 10 mg comprimidos bucodispersables son
comprimidos blancos, redondos,
de 9 mm de diámetro, planos, con los bordes biselados y con la
inscripción “IZ 10” marcada en una de
las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con
o sin aura.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_En general _
Rizatriptán Flas Sigillata no debe utilizarse de manera
profiláctica.
No es necesario tomar con agua los comprimidos bucodispersables de
Rizatriptán Flas Sigillata.
Debe indicarse a los pacientes que no retiren el comprimido
bucodispersable del blíster de aluminio
hasta que vaya a tomarla. Se debe abrir el blíster con las manos
secas y poner el comprimido
bucodispersable en la lengua, donde se disgregará y tragará con la
saliva.
Los comprimidos bucodispersables pueden utilizarse en situaciones en
las que no se dispone de
líquidos, o para evitar las náuseas y vómitos que pueden acompañar
a la ingestión de comprimidos con
líquidos.
Adultos de 18 años de edad y mayores
La dosis recomendada es de 10 mg.
_Nuevas administraciones: _las dosis deben estar separadas por
intervalos de, al menos, 2 horas; en un
período de 24 horas no deben tomarse más de 2 dosis.
_- para la recurrencia de la cefalea en 24 horas:_ si la cefalea
reaparece después del alivio de la crisis
inicial puede tomarse una nueva dosis. Deben respetarse los límites
de administración indicados
anteriormente.
_- después de la falta