দেশ: সুইডেন
ভাষা: সুইডিশ
সূত্র: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
risperidon
Mylan AB
N05AX08
risperidone
0,5 mg
Filmdragerad tablett
propylenglykol Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; risperidon 0,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Risperidon
Avregistrerad
2011-07-08
_ _ U 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN RISPEMYL 0,5 MG, 1 MG OCH 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER risperidon LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Rispemyl är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Rispemyl 3. Hur du använder Rispemyl 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rispemyl ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RISPEMYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Rispemyl tillhör gruppen antipsykotiska läkemedel. Rispemyl används för att behandla följande: Schizofreni, som kan innebära att man ser, hör eller känner saker som inte finns, tror saker som inte är verkliga eller känner sig ovanligt misstänksam eller förvirrad. Maniska perioder, som kan innebära att man känner sig mycket upphetsad, upprymd, upprörd, entusiastisk eller överaktiv. Mani förekommer vid en sjukdom som kallas ”bipolär sjukdom”. Korttidsbehandling (upp till 6 veckor) av långvarig aggressivitet hos personer med Alzheimers sjukdom med demens, som skadar sig själva eller andra. Alternativ behandling utan läkemedel ska ha provats tidigare. Korttidsbehandling (upp till 6 veckor) av långvarig aggressivitet hos barn (minst 5 år gamla) med nedsatt intellektuell förmåga och hos ungdomar med uppförandestörning. Risperidon som finns i Rispemyl kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga l সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
_ _ 1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Rispemyl 0,5 mg filmdragerade tabletter Rispemyl 1 mg filmdragerade tabletter Rispemyl 2 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Rispemyl 0,5 mg filmdragerade tabletter: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg risperidon Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 121,5 mg laktos Rispemyl 1 mg filmdragerade tabletter: Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg risperidon Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 151,5 mg laktos Rispemyl 2 mg filmdragerade tabletter: Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg risperidon Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 151 mg laktos och 0,015 mg para-orange aluminiumlack (E110) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Rispemyl 0,5 mg: Röd-brun, rund, bikonvex filmdragerad tablett märkt med ”0.5” på ena sidan och en brytskåra på baksidan Rispemyl 1 mg: Vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett märkt med ”1” på ena sidan och en brytskåra på baksidan Rispemyl 2 mg: Orange, rund, bikonvex, filmdragerad tablett märkt med ”2” på ena sidan och en brytskåra på baksidan Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Rispemyl är indicerat för behandling av schizofreni. Rispemyl är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder i samband med bipolär sjukdom. Rispemyl är indicerat för korttidsbehandling (upp till 6 veckor) av ihållande aggressivitet hos patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom, som inte svarar på behandling med icke-farmakologiska metoder och där det finns risk att patienten kan skada sig själv eller andra. Rispemyl är indicerat för symtomatisk korttidsbehandling (upp till 6 veckor) av ihållande aggressivitet vid uppförandestörning hos barn från 5 år och hos ungdomar med under genomsnittlig intellektuell funktion eller _ _ 2 mental retardation, som সম্পূর্ণ নথি পড়ুন