RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA # RIMASTINA SECADO 100mg/JERINGA

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

RIFAXIMINA

থেকে পাওয়া:

FATRO S.P.A.

এটিসি কোড:

QJ51XX01

INN (International Name):

RIFAXIMINE

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

POMADA INTRAMAMARIA

রচনা:

RIFAXIMINA 100mg

প্রশাসন রুট:

VÍA INTRAMAMARIA

প্যাকেজ ইউনিট:

Caja con 1 blíster de 4 jeringas de 5ml, Caja con 3 blíster de 4 jeringas de 5ml, Caja con 15 blísteres de 4 jeringas de 5ml, Ca, RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 1 blíster de 4 jeringas de 5 ml # RIMASTINA SECADO 100mg/JERINGA Caja con 1 blíster de 4 jeringas de 5 ml, RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 3 blíster de 4 jeringas de 5 ml # RIMASTINA SECADO 100mg/JERINGA Caja con 3 blíster de 4 jeringas de 5 ml, RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 blísteres de 4 jeringas de 5 ml # RIMASTINA SECADO 100mg/JERINGA Caja con 15 blísteres de 4 jeringas de 5 ml

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

con receta

Therapeutic group:

Vacas en secado

Therapeutic area:

Rifaximina

পণ্য সারাংশ:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: Animales en lactación; Contraindicaciones especie 19: Mastitis clínica; Interacciones especie 19: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie 19: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado, 577620 Autorizado, 577621 Autorizado, 577622 Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2014-12-04

তথ্য লিফলেট

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rimastina Secado 100 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Rifaximina 100 mg
Pomada homogénea de color rojo-anaranjado.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de mastitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones durante el periodo de secado
producidas por cepas de _Staphylococcus aureus_ (incluidas cepas
resistentes a la penicilina), _Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis _y_
Arcanobacterium pyogenes_ sensibles a la
rifaximina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo a algún
excipiente.
No usar en animales en periodo de lactación.
No usar en animales con mamitis clínicas.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
El medicamento debe utilizarse exclusivamente después del último
ordeño, en el momento del secado del
animal.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las
políticas oficiales, nacionales y
regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. El uso del
medicamento veterinario debe basarse en
las pruebas de identificación y sensibilidad de las bacterias
patógenas a las que va dirigido. Si esto no es
posible, el tratamiento debe estar basado en información
epidemiológica y datos de sensibilidad de las
bacterias diana a nivel de la granja o a nivel local/regional.El uso
inadecuado del medicamento puede
conducir a un aumento de la prevalencia de las bacterias resistentes a
la rifaximina.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamen

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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28022 MADRID
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FAX: [phone]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rimastina Secado 100 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 5 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Rifaximina .................................. 100 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS
COMPONENTES
Monoestearato de glicerol 40-55
Éter cetoestearílico del macrogol
Parafina líquida ligera
Pomada homogénea de color rojo-anaranjado.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mastitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones durante el periodo de secado,
producidas por cepas de _Staphylococcus aureus_ (incluidas cepas
resistentes a la penicilina), _Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y
Arcanobacterium pyogenes_ sensibles a la
rifaximina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales en periodo de lactación.
No usar en animales con mamitis clínicas.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El medicamento debe utilizarse exclusivamente después del último
ordeño, en el momento del secado del
animal.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las
políticas oficiales, nacionales y
regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. El uso del
medicamento veterinario debe basarse en
las pruebas de identificación y sensibilidad de las bacterias
patógenas a las que va dirigido. Si esto no es
posible, el t