Reyataz

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

atazanavir (as sulfate)

থেকে পাওয়া:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

এটিসি কোড:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Therapeutic group:

Antivirali per uso sistemico

Therapeutic area:

Infezioni da HIV

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Le capsule di Reyataz, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, sono indicate per il trattamento degli adulti con infezione da HIV-1 e dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo 4).. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Reyataz in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento (vedere paragrafi 4. 4 e 5. Reyataz orale polvere, co-somministrato con ritonavir a basso dosaggio, è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici con almeno 3 mesi di età e peso di almeno 5 kg (vedere paragrafo 4. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi ( 4 PI mutazioni). La scelta di Reyataz in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento (vedere paragrafi 4. 4 e 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 54

অনুমোদন অবস্থা:

autorizzato

অনুমোদন তারিখ:

2004-03-01

তথ্য লিফলেট

                                108
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
109
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
REYATAZ 100 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è REYATAZ e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere REYATAZ
3.
Come prendere REYATAZ
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REYATAZ
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È REYATAZ E A COSA SERVE
REYATAZ È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da virus
dell'immunodeficienza
umana (HIV) bloccando una proteina di cui l'HIV necessita per
replicarsi. Questi medicinali agiscono
riducendo la quantità di virus HIV nell'organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema
immunitario. In questo modo REYATAZ riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all'infezione
da HIV.
REYATAZ capsule può essere usato sia dagli adulti che dai bambini dai
6 anni in su. Il medico le ha
prescritto REYATAZ perché è affetto dal virus HIV che causa la
Sindrome da Immunodeficienza
Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in associazione con altri
medicinali anti-HIV. Il medico
discuterà con lei quale associazione di questi medicinali con REYATAZ
è migliore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REYATAZ
NON PRENDA REYATAZ

SE È ALLERGICO
ad atazanavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencat
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REYATAZ 100 mg capsule rigide
REYATAZ 150 mg capsule rigide
REYATAZ 200 mg capsule rigide
REYATAZ 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
REYATAZ 100 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene 100 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti: 54,79 mg di lattosio per capsula.
REYATAZ 150 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti: 82,18 mg di lattosio per capsula.
REYATAZ 200 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti: 109,57 mg di lattosio per capsula.
REYATAZ 300 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti: 164,36 mg di lattosio per capsula.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
REYATAZ 100 mg capsule rigide
Capsula opaca blu e bianca con stampato, con inchiostri bianco e blu,
su una metà "BMS 100 mg" e
"3°623" sull'altra metà.
REYATAZ 150 mg capsule rigide
Capsula opaca blu e blu polvere con stampato, con inchiostri bianco e
blu, su una metà "BMS 150 mg"
e "3°624" sull'altra metà.
REYATAZ 200 mg capsule rigide
Capsula opaca blu con stampato, con inchiostro bianco, su una metà
"BMS 200 mg" e "3°631"
sull'altra metà.
3
REYATAZ 300 mg capsule rigide
Capsula opaca rossa e blu con stampato, con inchiostro bianco, su una
metà "BMS 300 mg" e "3°622"
sull'altra metà.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REYATAZ capsule, somministrato in associazione con ritonavir a basso
dosaggio, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV-1 e di pazienti
pediatrici di età pari o superiore
a 6 anni in associazione con altri antiretrovirali (vedere paragrafo
4.2).
Sulla base dei dati virologici e clinici a disposizione da pazienti
adulti, non è atteso alcun beneficio in
pazienti con ceppi res
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-08-2023
পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট আইসল্যান্ডীয় 28-09-2016
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন