REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Poudre pour solution

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Rémifentanil (Chlorhydrate de rémifentanil)

থেকে পাওয়া:

STERIMAX INC

এটিসি কোড:

N01AH06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

REMIFENTANIL

ডোজ:

5MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Poudre pour solution

রচনা:

Rémifentanil (Chlorhydrate de rémifentanil) 5MG

প্রশাসন রুট:

Intraveineuse

প্যাকেজ ইউনিট:

10ML

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

থেরাপিউটিক এলাকা:

OPIATE AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133098003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2011-05-10

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_Monographie de produit – Chlorhydrate de rémifentanil pour
injection Page 1 de 46 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL POUR INJECTION
Fioles de 1 mg, 2 mg et 5 mg de rémifentanil (sous forme de
chlorhydrate de rémifentanil)
Poudre lyophilisée pour injection
Stérile
Composante opioïde pour l’anesthésie
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision :
Le 8 juillet 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 236788
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_Monographie de produit – Chlorhydrate de rémifentanil pour
Injection Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...............................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................