REBETIN 6MG CAPSULE,HARD

Country: সাইপ্রাস

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

সক্রিয় উপাদান:

RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE

থেকে পাওয়া:

DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD (0000009620) 17 ATHINON STREET, ERGATES INDUSTRIAL AREA, LEFKOSIA, 2081, 28629

এটিসি কোড:

N06DA03

INN (International Name):

RIVASTIGMINE

ডোজ:

6MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

CAPSULE,HARD

রচনা:

RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE (8000003317) 9.6MG

প্রশাসন রুট:

ORAL USE

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Εθνική Διαδικασία

Therapeutic area:

RIVASTIGMINE

পণ্য সারাংশ:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 7 CAPS IN BLISTER(S) (300003301) 7 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 CAPS IN BLISTER(S) (300003302) 10 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 CAPS IN BLISTER(S) (300003303) 28 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (300003304) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 7 CAPS IN BLISTER(S) (PVC-PVDC) (300003305) 7 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 CAPS IN BLISTER(S) (PVC-PVDC) (300003306) 10 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 CAPS IN BLISTER(S) (PVC-PVDC) (300003307) 28 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (PVC-PVDC) (300003308) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

তথ্য লিফলেট

COMPARATIVE TABLE ENGLISH VS GREEK PIL
Package leaflet: Information for the user
Rebetin 1.5 mg hard capsules
Rebetin 3.0 mg hard capsules
Rebetin 4.5 mg hard capsules
Rebetin 6.0 mg hard capsules
rivastigmine
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine
because it contains important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if their signs of illness are the same
as
yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See
section 4.
What is in this leaflet
1.
What Rebetin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rebetin
3.
How to take Rebetin
4.
Possible side effects
5.
How to store Rebetin
6.
Contents of the pack and other information
Φύλλο oδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Rebetin 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rebetin 3,0 mg σκληρά καψάκια
Rebetin 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rebetin 6,0 mg σκληρά καψάκια
ριβαστιγμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε
να
παίρνετε
αυτό
το
φάρμακο,
διότι
περιλαμβάνει
σημαντικές
πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους.

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zentan 4 mg Film-coated tablets
Zentan 8 mg Film-coated tablets
Zentan 12 mg Film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For 4mg strength:
Each tablet contains 4 mg galantamine as galantamine hydrobromide.
Excipient(s) with known effect: Each tablet contains lactose
monohydrate.
For 8mg strength:
Each tablet contains 8 mg galantamine as galantamine hydrobromide.
Excipient(s) with known effect: Each tablet contains lactose
monohydrate.
For 12mg strength:
Each tablet contains 12 mg galantamine as galantamine hydrobromide.
Excipient(s) with known effect: Each tablet contains lactose
monohydrate and FD & C yellow # 6
/ sunset yellow FCF Aluminium Lake (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablets
For 4mg strength:
Off-white, circular, biconvex film-coated tablets
For 8mg strength:
Pink coloured, circular, biconvex film-coated tablets, scored on one
side, plain on the other side.
For 12mg strength:
Orange-brown coloured, circular, biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Zentan is indicated for the symptomatic treatment of mild to
moderately severe dementia of the
Alzheimer type.
1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults/Elderly_
_Before start of treatment_
The diagnosis of probable Alzheimer type of dementia should be
adequately confirmed according
to current clinical guidelines (see section 4.4).
_Starting dose_
The recommended starting dose is 8 mg/day (4 mg twice a day) for four
weeks.
_Maintenance dose_
The tolerance and dosing of galantamine should be reassessed on a
regular basis, preferably
within 3 months after start of treatment. Thereafter, the clinical
benefit of galantamine and the
patient’s tolerance of treatment should be reassessed on a regular
basis according to current
clinical guidelines. Maintenance treatment can be continued for as
long as therapeutic benefit is
favourable and the patient tolerat