Quinapril CF 20 mg, filmomhulde tabletten

দেশ: নেদারল্যান্ডস

ভাষা: ডাচ

সূত্র: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

সক্রিয় উপাদান:

QUINAPRILHYDROCHLORIDE 0-WATER 21,67 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; QUINAPRIL 20 mg/stuk

থেকে পাওয়া:

Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC ETTEN LEUR

এটিসি কোড:

C09AA06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

QUINAPRILHYDROCHLORIDE 0-WATER 21,67 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; QUINAPRIL 20 mg/stuk

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Filmomhulde tablet

রচনা:

CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; TITAANDIOXIDE (E 171), CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; TITAANDIOXIDE (E 171),

প্রশাসন রুট:

Oraal gebruik

থেরাপিউটিক এলাকা:

Quinapril

পণ্য সারাংশ:

Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); MACROGOL 400; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; TITAANDIOXIDE (E 171);

অনুমোদন তারিখ:

1900-01-01

তথ্য লিফলেট

Centrafarm B.V., The Netherlands
Module 1
Administrative Information
and Prescribing Information
Quinapril CF 20 mg, filmomhulde tabletten
RVG 30312
Quinapril hydrochloride
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 01-2023
AUTHORISATION
CM:
MvdA
REV. 15.1
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QUINAPRIL CF 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
quinapril
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Quinapril CF en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS QUINAPRIL CF EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Quinapril CF bevat de werkzame stof quinapril. Quinapril CF behoort
tot de groep bloeddrukverlagende
medicijnen. Bloeddrukverlagende medicijnen worden gebruikt om hoge
bloeddruk te behandelen.
Quinapril CF behoort tot de groep bloeddrukverlagende medicijnen die
angiotensine-converterend enzym
(ACE)-remmers wordt genoemd. ACE-remmers verlagen de bloeddruk door
een stof te blokkeren die
angiotensine wordt genoemd en die de bloedvaten doet samentrekken. Het
blokkeren van angiotensine
zorgt ervoor dat de bloedvaten zich ontspannen, waardoor de bloeddruk
verlaagt.
QUINAPRIL WORDT GEBRUIKT BIJ DE BEHANDELING VAN:
•
hoge bloeddruk (essentiële hypertensie)
•
hartfalen (on

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Centrafarm B.V., The Netherlands
Module 1
Administrative Information
and Prescribing Information
Quinapril CF 20 mg, filmomhulde tabletten
RVG 30312
Quinapril hydrochloride
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 01-2023
AUTHORISATION
CM:
MvdA
REV. 17.0
APPROVED MEB
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Quinapril CF 20 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Quinapril CF 20 mg, filmomhulde tabletten bevat quinapril
hydrochloride overeenkomend met
20 mg quinapril per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Quinapril CF 20 mg:
Filmomhulde tablet.
Ronde, biconvexe, roodbruine filmomhulde tablet, met een tweezijdige
breukgleuf en een opdruk
"I" op één zijde. Diameter 7 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie
Behandeling van hartfalen
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis dient individueel aangepast te worden.
_Hypertensie _
_Monotherapie:_ De aanbevolen aanvangsdosering is 10 mg eenmaal per
dag. De dosis kan
vervolgens aangepast worden, afhankelijk van de klinische respons. In
het algemeen geldt dat
wanneer het gewenste therapeutisch effect niet bereikt wordt binnen 3
tot 4 weken bij een
bepaalde dosering, de dosis verder kan worden verhoogd. De
gebruikelijke onderhoudsdosering is
20-40 mg/dag.
Quinapril dient toegediend te worden als één enkele dosis of in twee
aparte doses. De meeste
patiënten hebben voldoende aan één dagelijkse dosis.
_ _
_Gelijktijdige diuretische behandeling: _
Symptomatische hypotensie kan optreden na aanvang van de behandeling
met quinapril. Dit komt
vaker voor bij patiënten die behandeld worden met diuretica.
Voorzichtigheid is hierbij geboden,
aangezien deze patiënten een volume- en/of zoutdepletie kunnen
hebben. Waar mogelijk dient het
diureticagebruik gestaakt te worden 2 tot 3 dagen voor de aanvang van
de behandeling met
quinapril. In hyp