Q-CANDESARTAN TABLET
Country: কানাডা
ভাষা: ইংরেজি
সূত্র: Health Canada
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
19-06-2015
এই পণ্যটির জন্য কিছু নথি বর্তমানে উপলভ্য নয়, আপনি আমাদের গ্রাহক পরিষেবায় একটি অনুরোধ প্রেরণ করতে পারেন এবং আমরা তা পাওয়ার সাথে সাথে আপনাকে তা জানাব।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
সক্রিয় উপাদান:
CANDESARTAN CILEXETIL
থেকে পাওয়া:
QD PHARMACEUTICALS ULC
এটিসি কোড:
C09CA06
INN (International Name):
CANDESARTAN
ডোজ:
16MG
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
TABLET
রচনা:
CANDESARTAN CILEXETIL 16MG
প্রশাসন রুট:
ORAL
প্যাকেজ ইউনিট:
30/100
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
Prescription
Therapeutic area:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
পণ্য সারাংশ:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220003; AHFS:
অনুমোদন অবস্থা:
CANCELLED PRE MARKET
অনুমোদন তারিখ:
2015-08-21
পণ্য বৈশিষ্ট্য
_Q-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
Q-CANDESARTAN
(candesartan cilexetil tablets)
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
QD Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Toronto, ON
M8Z 2S6
Submission Control Number: 184370
Date of Revision:
May 20, 2015
_Q-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38 _
TABLE OF CONTENTS
PART 1: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION .................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
17
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................
20
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................. 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION .............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
24
CLINICAL TRIALS
..................................................
সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
