Country: হাঙ্গেরি
ভাষা: হাঙ্গেরীয়
সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
propafenon
Supremex Kft.
C01BC03
propafenone has
TK
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04413 / 04 - J - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04413 / 05 - J - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04413 / 06 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: RYTMONORM 300 mg filmtabletta - OGYI-T-02007; PROPAFENON AL 300 mg filmtabletta - OGYI-T-08617
Generikus
1995-04-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PROPAFENON PHARMAVIT 300 MG FILMTABLETTA propafenon-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Propafenon Pharmavit 300 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Propafenon Pharmavit 300 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Propafenon Pharmavit 300 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Propafenon Pharmavit 300 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROPAFENON PHARMAVIT 300 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Propafenon Pharmavit filmtabletta hatóanyaga a propafenon, ami a szívizomsejtek membránját stabilizálja és működésüket lassítja (béta-blokkoló hatás). Ezek révén megszünteti a szívritmuszavart. A filmtabletta különböző szívritmuszavarok kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A PROPAFENON PHARMAVIT 300 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A PROPAFENON PHARMAVIT 300 MG FILMTABLETTÁT, · ha allergiás a propafenonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére. · ha Önnek súlyos szívelégtelensége van; · ha Önne সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. A GYÓGYSZER NEVE PROPAFENON PHARMAVIT 150 MG FILMTABLETTA PROPAFENON PHARMAVIT 300 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg ill. 300 mg propafenon-hidroklorid filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta: fehér színű, szagtalan, mindkét oldalán domború felületű, kerek, egyik oldalán törővonallal ellátott filmtabletta. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Szimptómás és kezelésre szoruló supraventricularis tachyarrhythmiák: 1. AV junctionalis tachycardiák: AV nodalis reentry tachycardia, AV reentry (WPW szindrómához társuló) tachycardia. 2. Pitvari tachyarrhythmiák: pitvari tachycardia, pitvari flutter és pitvarfibrillatio. Az orvos megítélése szerint bizonyos speciális kamrai tachyarrhytmiákban és extrasystolékban adható. 4.2 ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS Adagolás A kamrai ritmuszavarokban alkalmazott antiarrhythmikum beállítása gondos kardiológiai felügyeletet igényel és csak kardiológiai osztályon – ahol az EKG monitorozás lehetősége biztosított – végezhető. Különösen az első héten szükséges az EKG rendszeres ellenőrzése. A kezelés alatt rendszeres ellenőrzés (pl. havonként standard EKG, ill. háromhavonként Holter-monitorozás, adott esetben terheléses EKG) szükséges. Egyes paraméterek rosszabbodása (pl. QRS, ill. QT idő > 25%-os és a PQ idő > 50%-os megnyúlásakor, vagy a ritmuszavarok számának és súlyossági fokának növekedése) esetén a terápia alapos felülvizsgálata szükséges. Az adagot egyedileg, kardiológiai felügyelet mellett, a beteg vérnyomásának és EKG-jának ismételt ellenőrzésével kell megállapítani (beállítási fázis). Ha a QRS időtartama több mint 20%-kal megnő, vagy a frekvenciafüggő QT c megnyúlik a kiindulási értékekhez képest, a সম্পূর্ণ নথি পড়ুন