PRO-DILTIAZEM CD Capsule (à libération contrôlée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate de diltiazem

থেকে পাওয়া:

PRO DOC LIMITEE

এটিসি কোড:

C08DB01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

DILTIAZEM

ডোজ:

300MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule (à libération contrôlée)

রচনা:

Chlorhydrate de diltiazem 300MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15G/50G

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863008; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2023-08-30

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Pr _
_PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR PRO-DILTIAZEM CD
Capsules à libération contrôlée de Chlorhydrate de Diltiazem
En capsules à libération contrôlée, 120 mg, 180 mg, 240 mg et 300
mg, administration orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur_ _
Antiangineux
PRO DOC LTEE
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 277917
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2023
_Pr_
_ PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit
_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................