দেশ: ডেনমার্ক
ভাষা: ডেনিশ
সূত্র: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
PREDNISOLON
EQL Pharma AB
H02AB06
prednisolone
5 mg
tabletter
Markedsført
1997-08-04
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN PREDNISOLON EQL PHARMA 2,5 MG, 5 MG OG 25 MG TABLETTER prednisolon LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Prednisolon EQL Pharma 3. Sådan skal du tage Prednisolon EQL Pharma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Prednisolon EQL Pharma er et binyrebarkhormon (glukokortikoid). Prednisolon EQL Pharma påvirker immunforsvaret, betændelsestilstande og allergiske sygdomme. Prednisolon EQL Pharma tabletter bruges i en lang række tilfælde, hvor binyrebarkhormon virker, f.eks. ved leddegigt, visse blodsygdomme og betændelse i selve blodårerne, andre bindevævssygdomme, astma, overfølsomhedssygdomme, visse nyresygdomme, sygdomme i mave-tarmkanalen, visse kræftsygdomme, sygdomme i immunforsvaret og efter transplantationer. _ _ 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PREDNISOLON EQL PHARMA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE PREDNISOLON EQL PHARMA: • hvis du er allergisk over for prednisolon eller et af de øvrige indholdsstoffer i Prednisolon EQL Pharma (angivet i punkt 6). • hvis du har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale svampeinfekti সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. NOVEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR PREDNISOLON ”DLF”, TABLETTER 0. D.SP.NR. 09600 1. LÆGEMIDLETS NAVN Prednisolon ”DLF” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 25 mg prednisolon. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Udseende 2,5 mg: Hvide, runde, flade tabletter med ensidig delekærv. 5 mg: Hvide, runde, flade tabletter med ensidig delekærv. 25 mg: Hvide, runde, bikonvekse tabletter med ensidig delekærv. Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Individuel. _18485_spc.doc_ _Side 1 af 14_ Generelt afhænger dosering af sygdommens karakter og sværhedsgrad. Der begyndes med en dosis, som giver den ønskede kontrol af sygdomsaktiviteten. Herefter reduceres til laveste dosis, der giver den ønskede kontrol af sygdomme. Seponering må altid overvejes afhængig af indikation og sygdomsaktivitet. Efter længerevarende behandling (for voksne typisk over 3 ugers varighed) bør seponering ske gradvist over uger eller måneder afhængigt af dosis og behandlingsvarighed. Gradvis seponering bør også overvejes efter korterevarende behandling med højere doser eller hos patienter med risikofaktorer for binyrebarkinsufficiens. Den gradvise seponering bør tilpasses individuelt, men hovedparten af voksne patienter vil tolerere dosisreduktioner på 2,5 mg hver tredje til syvende dag til en dosis på 5 til 10 mg/dag. VOKSNE Inflammatoriske sygdomme Den daglige orale dosis er typisk mellem 5-60 mg afhængigt af sygdommens karakter og sværhedsgrad. Substitutionsterapi Den anbefalede startdosis er 5 mg om morgenen og 50 % af morgendosis om aftenen. Pædiatrisk population Det er vigtigt, at vedligeholdelsesdosis hos børn gradvist reduceres til den laveste dosis, der giver tilfredsstillende kontrol af sygdo সম্পূর্ণ নথি পড়ুন