PMS-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate d'oxycodone

থেকে পাওয়া:

PHARMASCIENCE INC

এটিসি কোড:

N02AA05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

OXYCODONE

ডোজ:

5MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé (à libération prolongée)

রচনা:

Chlorhydrate d'oxycodone 5MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

থেরাপিউটিক এলাকা:

OPIATE AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2012-11-26

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
PMS-OXYCODONE CR
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée,
5 mg, 15 mg, 30 mg, et 60 mg
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée,
norme maison
10 mg, 20 mg, 40 mg, et 80 mg
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
PHARMASCIENCE INC.
Date d’approbation initiale :
6111 Avenue Royalmount Suite 100
1 mai 2008
Montréal, Canada
Date de révision:
H4P 2T4
21 décembre 2021
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle : 254174
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_pms-OXYCODONE CR (chlorhydrate d’oxycodone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Neurologique, toxicité sérotonine
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Respiratoire, Apnée du sommeil
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personne âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................... 7
4.3
Administration
........................................................................................................