PMS-FENTANYL MTX Timbre

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Fentanyl

থেকে পাওয়া:

PHARMASCIENCE INC

এটিসি কোড:

N02AB03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

FENTANYL

ডোজ:

75MCG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Timbre

রচনা:

Fentanyl 75MCG

প্রশাসন রুট:

Transdermique

প্যাকেজ ইউনিট:

5 PATCHES/BOX

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

থেরাপিউটিক এলাকা:

OPIATE AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302013; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2023-06-05

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
PMS-FENTANYL MTX
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
29 décembre 2020
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 242156
_pms-FENTANYL MTX _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES
...............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
37
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 38
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 40
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
40
ESSAIS
CLINIQUES