PHL-CLONAZEPAM - TAB 1MG Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Clonazépam

থেকে পাওয়া:

PHARMEL INC

এটিসি কোড:

N03AE01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

CLONAZEPAM

ডোজ:

1MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Clonazépam 1MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100/500/1000

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Ciblés (LRCDAS IV)

থেরাপিউটিক এলাকা:

BENZODIAZEPINES

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558004; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2016-05-14

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
PHL-CLONAZEPAM
Comprimés de clonazépam, USP
0,5 mg, 1 mg and 2 mg
ANTICONVULSIVANT
PHARMEL INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
31 mai, 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 146804
_ _
_phl-CLONAZEPAM Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
15
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................