PENTOXIFILINA 400 mg TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA

Country: ভেনেজুয়েলা

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: Instituto Nacional de Higiene

সক্রিয় উপাদান:

PENTOXIFILINA

থেকে পাওয়া:

GENFAR CASA DE REPRESENTACIONES, S.A.

INN (International Name):

PENTOXIFILINA

ডোজ:

400 mg (A3)

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETA DE LIBERACI

Manufactured by:

GENFAR, S.A.

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

0000-00-00

তথ্য লিফলেট

·IJ
LNSTITUTO
NADONAL
DE
BIGIENE
"RAFAEL
RANGER
JR-
03
8665
CIUDADANO
(A):
REPUBLICA BOLIVARIANA DE
VENEZUELA
MINISTERIO
DE
SALUD
Y
DESARROLLO
SOCIAL
ITLSTITUTO
NACIONAL
DE
HIGIENE
"RAFAEL
RANGEL"
REGISTRO
NACIONAL
DE
PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
CARACAS
,
3 1
0 1
C
2003
ORA.
VIVIAN
MARTINEZ
DE
BORRE
GALES
UN
I BRAIN
REPRESENTACIONES,
C.
A.
PRESENTE.-
De
acuerdo
con
dictamen
de
la
Junta
Revisora
de
Productos
Farmaceuticos,
sesi6n
93,
Acta
N°
8668
de
fecha
19/11/03,
se
aprueba
el
producto
PENTOXIFILINA
400MG
TABLETAS
DE
LIBERACION
PROLONGADA
S.R.:
03-0225
NO.
DE
REGISTRO
E.F.G.
33.492
Igualmente
habiles,
para
Farmaceuticos,
continuaci6n:
se
le
informa
que
dispone
de
quince
(
15)
dias
solicitar
a
la
Junta
Revisora
de
Productos~
la
reconsideraci6n
de
las
exigencias
sefialadas
a
1.-
Compromiso
de
comunicar
al
Gremio
Medico
lo
siguiente:
El
producto
es
aceptable
en
las
siguientes
condiciones
y
restricciones
de
uso:
INDICACIONES:
"Tratamiento
de
la
enfermedad
arterial
oclusiva,
trastorno
arteriovenoso
periferico
de
origen
ateroescler6tico
6
diabetico,
alteraciones
tr6ficas
de
miembros
inferiores
(ulceras);
tratamiento
de
la
insuficiencia
cerebrovascular
cr6nica".
POSOLOGIA:
400mg
cada
8
horas.
Dosis
maxima:
1200mg/dia.
ADVERTENCIAS:
No
se
administre
durante
el
embarazo
6
cuando
se
sospeche
su
existencia,
ni
durante
la
lactancia
a
menos
que
a
criterio
medico
el
balance
riesgo/beneficio
sea
favorable.
De
ser
imprescindible
su
uso
por
no
existir
otra
alternativa
terapeutica
suspendase
definitivamente
la
lactancia
materna.
PRECAUCIONES:
Pacientes
con
enfermedades
cardiovasculares,
arritmia
cardiaca,
infarto
al
miocardio,
hipotensi6n
arterial,
disfunci6n
renal
6
hepatica,
trastornos
de
la
coagulaci6n.
En
pacientes
que
reciben
tratamiento
con
anticoagulantes
6
inhibidores
de
la
agregaci6n
plaquetaria,
realizar
control
hematol6gico
peri6dicamente.
_"PREVENIR _
_EL DENGUE _
_ES _
_TAREA DE TODAS _
__V _
_TODOS" _
""
c;.-
~
~~
W
.
.
REPUBLICA
BOLIVARIANA
DE
VENEZUELA
MINISTERIO
DE
SA1UD
Y
DESARROLLO
SOCIAL
ITLSTITUTO
NACIONAL
DE
H