PDP-ATORVASTATIN Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

থেকে পাওয়া:

PHARMASCIENCE INC

এটিসি কোড:

C10AA05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ATORVASTATIN

ডোজ:

80MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2020-02-04

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PDP-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
03 février 2020
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
235024
_pdp-ATORVASTATIN Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 23
SURDOSAGE
..................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
31
PHARMACOL