Country: ইতালী
ভাষা: ইতালীয়
সূত্র: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Anilidi
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
N02BE
Aniliids
"250 MG SUPPOSTE" 10 SUPPOSTE; "500 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE; "500 MG SUPPOSTE" 10 SUPPOSTE; 30 CONFETTI; AD 10 SUPPOSTE; BB 1
N
Anilidi
023635055 - 500 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 023635042 - LATTANTI 10 SUPPOSTE - Revocato; 023635030 - BB 10 SUPPOSTE - Revocato; 023635067 - 500 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato; 023635079 - 250 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato; 023635016 - 30 CONFETTI - Revocato; 023635028 - AD 10 SUPPOSTE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE PARACETAMOLO ZENTIVA 500 MG COMPRESSE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Paracetamolo Zentiva e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Paracetamolo Zentiva 3. Come prendere Paracetamolo Zentiva 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Paracetamolo Zentiva 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PARACETAMOLO ZENTIVA E A COSA SERVE Paracetamolo Zentiva contiene il principio attivo paracetamolo che appartiene alla categoria dei medicinali analgesici (che riducono il dolore) ed antipiretici (che riducono la febbre). Paracetamolo Zentiva si usa per il trattamento sintomatico degli stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e degli stati febbrili. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PARACETAMOLO ZENTIVA NON PRENDA PARACETAMOLO ZENTIVA - se è allergico al paracetamolo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso altri analgesici ed antipiretici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è un bambino. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Zentiva, in particolare: - se soffre di carenza di glucosio সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Paracetamolo Zentiva 500 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene 500 mg di_ _paracetamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. Compresse bianche, piatte, con linea di frattura. Diametro 13 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti (e adolescenti oltre i 15 anni):_ 1 compressa 3 - 4 volte al giorno. Nei casi più gravi il dosaggio giornaliero può essere aumentato a 3 g (2 compresse 3 volte al giorno). _Adolescenti da 13 a 15 anni:_ 1 compressa 1 - 3 volte al giorno. _Anziani:_ La posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati. _Insufficienza renale:_ 1 / 4 Documento reso disponibile da AIFA il 19/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ In caso di insufficienza renale grave la dose deve essere ridotta: -clearance della creatinina compresa tra 10 e 50 ml/min dose di 500mg ogni 6 ore, - clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min dose 500 mg ogni 8 ore. Modo di somministrazione Per uso orale. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. 4.3 CONTROINDICAZIONI - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Ipersensibilità verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici সম্পূর্ণ নথি পড়ুন