Panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Country: ফিনল্যান্ড

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: Fimea (Suomen lääkevirasto)

সক্রিয় উপাদান:

Paracetamol

থেকে পাওয়া:

HALEON DENMARK APS

এটিসি কোড:

N02BE01

INN (International Name):

Paracetamol

ডোজ:

500 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

tabletti, kalvopäällysteinen

প্যাকেজ ইউনিট:

Kaupan: 12 (VNR-numero: 405069), 30 (VNR-numero: 057965), 100 (VNR-numero: 049134) Ei kaupan: 10, 20, 48, 300

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Itsehoito: 12 Itsehoito: 30 Resepti: 100 Ei kaupan: 10, 20, 48, 300

Therapeutic area:

parasetamoli

পণ্য সারাংশ:

Substituutioryhmä: 0325

অনুমোদন অবস্থা:

Myyntilupa myönnetty

অনুমোদন তারিখ:

2009-01-22

তথ্য লিফলেট

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PANADOL 500 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Panadol on ja mihin sitä käYtetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Panadolia
3.
Miten Panadolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Panadolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PANADOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panadol on särky- ja kuumelääke, jota käytetään lievittämään
kipua ja alentamaan kuumetta.
Panadol-tabletteja käytetään tilapäisten särky- ja kuumetilojen
kuten hermo- ja lihassäryn, päänsäryn,
vilustumisen, influenssan, hammassäryn sekä kuukautiskipujen
hoitoon.
Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös
muiden särkytilojen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi kolmen päivän
jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PANADOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ PANADOLIA
-
Jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, maksa- tai munuaissairaus, tai
alkoholiongelma,
älä käytä
Panadol-valmisteita ilman lääkärin ohjeita.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihe

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselinmuotoinen,
kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin toisella
puolella on jakouurre sekä jakouurteen molemmin puolin on merkintä
”-” ja toisella puolella on
merkintä ”P” ympyrän sisällä. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito.
4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
1 - 2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
Suurin suositeltu vuorokausiannos: 3000 mg.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Parasetamolin annos lapsille on 15 mg/painokilo korkeintaan 3 kertaa
vuorokaudessa (perustuu
suurimpaan vuorokausiannokseen 45 mg/kg).
PAINO (KG)
ANNOSTUSOHJE
17 - 25
½ tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
26 - 33
½-1 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
34 - 49
1 tabletti korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
> 50
Aikuisten annos: 1-2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
Ei suositella alle 17 kg painaville eikä alle 6-vuotiaille lapsille.
_Kaikki potilasryhmät _
Annosvälin pitää olla vähintään 4 tuntia.
Annossuositusta ei saa ylittää. Vaikutuksen aikaansaamiseksi
käytetään pienintä tehokasta annosta
mahdollisimman lyhyen aikaa. Yli kolmen päivän yhtäjaksoiseen
käyttöön vain lääkärin määräyksellä.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Valmisteen kokonaishyöty-riskisuhde on otettava huomioon ennen
käyttöä potilaille, joilla on todettu
maksan tai munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 4.4).
2
Antotapa
Suun kautta.
4.3. VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4. VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Sisältää parasetamolia. Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden
parasetamolia sisältävien valmisteiden