PAMPRIN IBUPROFEN FORMULA Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Ibuprofène

থেকে পাওয়া:

APOTEX INC

এটিসি কোড:

M01AE01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

IBUPROFEN

ডোজ:

400MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Ibuprofène 400MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

16

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

En vente libre

থেরাপিউটিক এলাকা:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2007-03-26

পণ্য বৈশিষ্ট্য

0
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PAMPRIN® IBUPROFEN FORMULA
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE, USP
À 400 MG
ANALGÉSIQUE ET ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 Signet Drive
15 mars 2007
Weston, Ontario
M9L 1T9
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_Numéro de contrôle : 111887 _
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1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PAMPRIN IBUPROFEN FORMULA
Comprimés d’ibuprofène, USP
à 400 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Analgésique et antipyrétique
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’ibuprofène fait partie de la classe de médicaments plus connus
sous le nom d’anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Tout comme les autres agents
de cette classe,
l’ibuprofène, à des doses élevées, est doté de propriétés
anti-inflammatoires. Aux plus faibles
doses uniques (de 200 à 400 mg) pour adultes, appropriées pour un
produit en vente libre,
l’ibuprofène soulage les douleurs d’intensité légère à
modérée et abaisse la fièvre. Tout comme
dans le cas de l’acide acétylsalicylique (AAS), le prototype de
cette classe, l’effet analgésique et
antipyrétique de l’ibuprofène intervient à des doses plus faibles
que celles nécessaires à l’effet
anti-inflammatoire, lequel dicte, semble-t-il, l’administration
prolongée d’une dose plus élevée.
L’ibuprofène est rapidement absorbé suivant son administration par
voie orale et sa concentration
sérique ou plasmatique maximale est généralement atteinte en 1,5 ou
2 heures. La quantité de
médicament ainsi absorbée est évaluée à environ 80 % de la dose.
La prise d’aliments en
concomitance ralentit la vitesse d’absorption et réduit les
concentrations plasmatiques
maximales, mais elle a peu d’influence sur la biodisponibilité
mesurée par l'aire totale sous la
courbe des concentrations en fonction du temps. La demi-vie
d’élimination de l’ibuprofène est
d’environ 2 heures. L’ibuprofène est rapidement métabolisé par
oxydation et glucuroconjugaison
et les métabolites inactifs sont habituellement excrétés en
totalité dans l’urine après 24 heures.
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