দেশ: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ondansétron 8 mg sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
A04AA01.
ondansétron 8 mg sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
8 mg
Comprimé
pour un comprimé > ondansétron 8 mg sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Liste I
liste I
ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE - A04AA01. (A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie.Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.
ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à ONDANSETRON 8 mg - ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2006-07-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/03/2022 Dénomination du médicament ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate d’ondansétron dihydraté Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE - A04AA01. (A : appareil digestif et métabolisme) Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenu dans ce médicament, সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/03/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ondansétron........................................................................................................................... 8 mg Sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté Pour un comprimé pelliculé. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 169 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé rond biconvexe de couleur jaune pâle et gravé "42" sur l'une de ses faces. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement émétisante chez l'adulte. Prévention et traitement des nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans. Prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique ou la radiothérapie La dose initiale habituelle est de 8 mg administrée 2 heures avant la chimiothérapie moyennement émétisante ou la radiothérapie. Pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements retardés, la dose est de 8 mg administrée toutes les 12 heures par voie orale sur une durée moyenne de 2 à 3 jours pouvant aller jusqu'à 5 jours. Dans certaines circonstances (utilisation de substances cytotoxiques très émétisantes et/ou prescrites à très fortes doses, facteurs liés au patient tels que sujets jeunes, de sexe féminin, ayant l'expérience de phénomènes émétiques lors de précédents traitements cytotoxiques...), une association à une corticothérapie et/ou une dose plus élevée সম্পূর্ণ নথি পড়ুন