দেশ: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: ইতালীয়
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
somatropinum ADNr
Sandoz Pharmaceuticals AG
H01AC01
somatropinum ADNr
Soluzione iniettabile
somatropinum ADNr 15.0 mg corresp. 45 U.I., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.50 ml corresp. natrium 4.70 mg.
A
Biotechnologika
Deficit dell'ormone della crescita
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Omnitrope® Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Omnitrope e quando si usa? Omnitrope contiene ormone della crescita umano (anche chiamato somatropina) preparato mediante tecnologia genetica. Ha la stessa struttura e le proprietà dell'ormone della crescita prodotto dalla ghiandola pituitaria (ipofisi) dell'uomo. L'utilizzo avviene su prescrizione medica. Omnitrope si usa per bambini/adolescenti con deficit di statura dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita da parte dell'organismo (carenza di ormone della crescita) o in caso di ritardo dello sviluppo intrauterino della lunghezza del corpo, in caso di disturbi della crescita conseguenti a insufficienza renale cronica, nella cosiddetta sindrome di Prader-Willi parallelamente ad una dieta a ridotto apporto calorico, e per stimolare la crescita delle ragazze affette dalla cosiddetta sindrome di Turner. Negli adulti il Omnitrope si può usare sia in caso di un accentuato deficit di ormone della crescita dovuto ad affezioni dell'ipotalamo e dell'ipofisi, le ghiandole che producono l'ormone somatotropo, come pure per proseguire il trattamento di un deficit di ormone della crescita già diagnosticato nell'infanzia. Prima di iniziare la terapia con Omnitrope il medico confermerà la carenza di ormone della crescita, l'insufficienza renale cronica, la sindrome di Prader-Willi o la sindrome di Turner con un esame approfondito. Omnitrope si può usare solamente su prescrizione e sotto il controllo permanente del medico. La terapia dei disturbi della crescita dovrebbe essere iniziata da uno specialista ed essere continuata pure sotto il controllo di uno specialista. Di che cosa occ সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Omnitrope® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Somatropinum ADNr. Ormone somatotropo umano prodotto con tecnologia genetica (ricombinante). Sostanze ausiliarie Omnitrope 5: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, alcohol benzylicus 9 mg/ml, mannitolum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartucce contiene maximal 0,47 mg di sodio. Omnitrope 10: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, glycinum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartucce contiene maximal 0,51 mg di sodio. Omnitrope 15: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartucce contiene maximal 4,70 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile per uso s.c.: 1 cartucce Omnitrope 5 contiene 5 mg somatropinum. 1 cartucce Omnitrope 10 contiene 10 mg somatropinum. 1 cartucce Omnitrope 15 contiene 15 mg somatropinum. Omnitrope Soluzione d'iniezione è una soluzione trasparente, incolore. Indicazioni/Possibilità d'impiego Bambini ·Per la terapia di sostituzione in pazienti con comprovata insufficiente secrezione endogena di ormone somatotropo (bassa statura di origine ipofisaria). ·Bassa statura in pazienti con sindrome di Turner. ·Disturbi della crescita nei pazienti dovuti a insufficienza renale cronica. ·Sindrome di Prader-Willi (PWS), per migliorare la crescita e la composizione corporea in combinazione con una dieta ipocalorica. La diagnosi di PWS deve essere confermata da test genetici appropriati. ·Trattamento a lungo termine dei disturbi della crescita in pazienti con ritardo di crescita intrauterina (SGA) che non hanno recuperato il ritardo di crescita entro il secondo anno di vita. Dovrebbe essere esclusa la presenza di altre cause di bassa statura. Adulti Deficit di ormone soma সম্পূর্ণ নথি পড়ুন