দেশ: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: জার্মান
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olmesartanum medoxomilum
Sandoz Pharmaceuticals AG
C09CA08
olmesartanum medoxomilum
Filmtabletten
olmesartanum medoxomilum 40 mg, lactosum monohydricum 222.1 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, talcum, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Olmesartan Sandoz® Was ist Olmesartan Sandoz und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Olmesartan Sandoz nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Olmesartan Sandoz Vorsicht geboten? Darf Olmesartan Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Olmesartan Sandoz? Welche Nebenwirkungen kann Olmesartan Sandoz haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Olmesartan Sandoz enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Olmesartan Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Olmesartan Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Olmesartan Sandoz und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Olmesartan Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin II-Rezeptor-Antagonisten genannt und zur Senkung des Blutdrucks angewendet werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die die Blutgefässe verengt, dadurch den Blutfluss durch die Gefässe erschwert und zu einem Anstieg des Blutdrucks führt. Olmesartan Sandoz verhindert die Wirkung von Angiotensin II und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefässe und e সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
FACHINFORMATION Olmesartan Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Zusammensetzung Wirkstoff: Olmesartanum medoxomilum. Hilfsstoffe: Lactosum, excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Olmesartan Sandoz 10 mg: eine Filmtablette enthält 10 mg Olmesartanmedoxomil. Olmesartan Sandoz 20 mg: eine Filmtablette enthält 20 mg Olmesartanmedoxomil. Olmesartan Sandoz 40 mg: eine Filmtablette enthält 40 mg Olmesartanmedoxomil. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der essentiellen Hypertonie. Dosierung/Anwendung Erwachsene Die empfohlene Anfangsdosis ist 10 mg Olmesartanmedoxomil (eine Filmtablette Olmesartan Sandoz 10 mg) einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck mit einer Dosis von 10 mg nicht ausreichend kontrollierbar ist, kann die Dosis auf 20 mg Olmesartanmedoxomil (eine Filmtablette Olmesartan Sandoz 20 mg) einmal täglich als optimale Dosis erhöht werden. Falls eine weitere Senkung des Blutdrucks angestrebt wird, kann die Dosis bis auf maximal 40 mg täglich erhöht oder eine Zusatztherapie mit Hydrochlorothiazid verordnet werden. Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartanmedoxomil tritt im Wesentlichen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung ein und erreicht ihr Maximum etwa 8 Wochen nach Therapiebeginn. Dies sollte bei jedem Patienten berücksichtigt werden, ehe eine Änderung des Dosierungsschemas in Erwägung gezogen wird. Spezielle Dosierungsanweisungen Ältere Patienten (65 Jahre oder älter) Es ist keine Dosisanpassung für ältere Patienten notwendig. (Die Dosierungsanweisungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind im nächsten Kapitel beschrieben). Im Falle einer Hochtitrierung auf eine tägliche Maximaldosis von 40 mg, sollte der Blutdruck genau kontrolliert werden. Eingeschränkte Nierenfunktion Bei Patienten mit leicht bis mässig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 30−80 ml/ min) ist eine Dosisanpassung nicht notwendig. Olmesartanmedoxomil wird nicht empfohlen bei Patienten mit stark eingeschränkter Ni সম্পূর্ণ নথি পড়ুন