Olanzapine Glenmark Europe

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

olanzapine

থেকে পাওয়া:

Glenmark Arzneimittel GmbH

এটিসি কোড:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psycholeptica

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2009-12-03

তথ্য লিফলেট

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG ORALE SMELTTABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker
Zie hoofdstuk 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Olanzapine Glenmark Europe en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informative
1.
WAT IS OLANZAPINE GLENMARK EUROPE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Olanzapine Glenmark Europe bevat de werkzame stof olanzapine.
Olanzapine Glenmark Europe behoort
tot een groep geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemden wordt
gebruikt voor het behandelen
van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf gekeerd
raken. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Glenmark Europe herhaling van deze
verschijnselen voorkomt bij patiënten
met bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg orale smelttabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orale smelttablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke orale smelttablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale smelttablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag. Bij
patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een
manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te worden
voortgezet (met optimalisering van de dosis indien noodzakelijk) met
aanvullende therapie om de
stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijks
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-12-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন