Nobiretic 5 mg - 12,5 mg compr. pellic.

Country: বেলজিয়াম

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate de Nébivolol 5,45 mg - Eq. Nébivolol 5 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

থেকে পাওয়া:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

এটিসি কোড:

C07BB12

INN (International Name):

Hydrochlorothiazide; Nebivolol Hydrochloride

ডোজ:

5 mg - 12,5 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé pelliculé

রচনা:

Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Chlorhydrate de Nébivolol 5.45 mg

প্রশাসন রুট:

Voie orale

Therapeutic area:

Nebivolol and Thiazides

পণ্য সারাংশ:

CTI code: 335991-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400835000872 - Code CNK: 2661551 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 335991-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400835000889 - Code CNK: 2662757 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 335991-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400835000865 - Code CNK: 2661569 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 335991-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 335991-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 335991-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

অনুমোদন অবস্থা:

Commercialisé: Oui

অনুমোদন তারিখ:

2009-03-10

তথ্য লিফলেট

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOBIRETIC 5 mg / 12,5 mg comprimés pelliculés
Nébivolol / Hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable que ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Nobiretic et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nobiretic
3.
Comment prendre Nobiretic
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nobiretic
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NOBIRETIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les substances actives contenues dans Nobiretic sont le nébivolol et
l’hydrochlorothiazide.

Le nébivolol est un médicament du système cardiovasculaire
appartenant à la classe des bêta-
bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système
cardiovasculaire). Il empêche
l’augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de
pompage du cœur. Il exerce
également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins,
contribuant également à
abaisser votre pression artérielle.

L’hydrochlorothiazide est un diurétique; il agit en augmentant la
quantité d’urine que vous
produisez.
Nobiretic est une association de nébivolol et d’hydrochlorothiazide
dans un même comprimé. Il est
préconisé dans le traitement de la pression artérielle élevée
(hypertension). Il e

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Résumé des Caractéristiques du Produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nobiretic 5 mg / 12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de Nobiretic contient 5 mg de nébivolol (sous forme
de chlorhydrate de nébivolol :
2,5 mg de SRRR-nébivolol ou d-nébivolol et 2,5 mg de RSSS-nébivolol
ou l-nébivolol), et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire: chaque comprimé contient 129,25 mg de
lactose (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Nobiretic 5 mg / 12,5 mg: Comprimé pelliculé, presque rose, rond,
légèrement biconvexe, marqué
d’un “5/12.5” sur l’une des faces et présentant une barre de
cassure sur l’autre face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi
doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
Nobiretic 5 mg/12,5 mg est une association fixe indiquée chez les
patients dont la pression artérielle
est contrôlée de manière adéquate par la prise concomitante de 5
mg de nébivolol et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes_
Nobiretic 5 mg/12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression
artérielle est contrôlée de
manière adéquate par la prise concomitante de 5 mg de nébivolol et
12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
La posologie est d’un comprimé (5 mg/12,5 mg) par jour, de
préférence au même moment de la
journée.
_Insuffisants rénaux_
Chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère, Nobiretic
ne devrait pas être utilisé (voir
également 4.3 et 4.4).
_Insuffisants hépatiques_
L’expérience étant limitée en cas d’insuffisance hépatique ou
d’altération de la fonction hépatique,
l’utilisation de Nobiretic est contre-indiquée chez ces patients.
_Personnes âgées_
202112-Nobiretic-5-125_RCP-FR(B)
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Ré