দেশ: পোল্যাণ্ড
ভাষা: পোলিশ
সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
E. coli antygen FT + E. coli antygen F11
Intervet International B.V.
QI01AB05
Szczepionka dla kur przeciwko kolibakteriozie
68,3 mg zawiesiny antygenu F11 E. coli (100 µg antygenu F11)68,3 mg antygenu FT E. coli (100 µg antygenu FT)
Emulsja do wstrzykiwań
kura
Okresy karencji: kura - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997007397
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Nobilis E. coli inac. emulsja do wstrzykrwan dla kur 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny 1 wytworca: Interver International B.V. Wim de Korverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobilis E. col mac. emulsja do wstrzykrwan dla kur 3. SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH) Substancje czynne: 1 dawka saczepionki (0,5 ml) zawiera: 68,3 mg zawicsiny antygenu F11 [. af (100 ug antygenu F11) 68,3 mg zawiesiny antygenu FT H, of (100 ug antygenu FI) Adiuwant: Parafina ciekla 214,42 me 4. WSKAZANIA LECZNICZE Zwalczanie kolibakteriozy u kutczat brojleréw. Szczepieniu poddaje sie nioski stad rodzicielskich, ktore droga transowarialna przckazuja potomstwu wytworzone `w wyniku Szczepiema, specyficzne przeciwciala, skierowane przeciw antygenom F11 1 FT komorek F. ai. Przectwciala te zabezpieczaja zarodki kurczat przed negatywnymi skutkami zakazenia H. cf. Odporno$€ czynna powstaje w ciagu 10-14 dni od s2zczepienia. Odpornosé bierna przekazywana potomstwu zZapewnia ochrone w okresie 7 tygodni Zycia. 5. PRZECIWWSKAZANIA Brak 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Niekiedy w miejscu sczepienia moëe pojawi€ sie nicznaczny, przemijajacy obrzek. O wystapieniu deiala&é niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym rowmez objawow u czlowicka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lckarza weterynatii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszemowy naleëy pobraé ze sttony internetowej htep: / /www.urpl.gov.pl (Wydszial Produktéw |.eczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT Kura 8. DAWKOWANIE IDROGA(-T) PODANIA Wstrzykiwaé 0,5 ml domie$niowo w mit$nie uda lub muc$nie piersiowe albo podskornie w dolnej czEScl szyl. SZEZEpientu podlegaja mio সম্পূর্ণ নথি পড়ুন