NEO CITRAN COLD AND COUGH szirup

দেশ: হাঙ্গেরি

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

সক্রিয় উপাদান:

paracetamol; fenilefrin-hidroklorid; guaifenezin

থেকে পাওয়া:

GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.

এটিসি কোড:

N02BE51

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

acetaminophen; phenylephrine hydrochloride; guaifenesin

শ্রেণী:

TT

পণ্য সারাংশ:

Kiszerelések: 1 X 240 ml PET tartályban - - OGYI-T-22745 / 01 - VN - TT - nem

অনুমোদন অবস্থা:

WEU

অনুমোদন তারিখ:

2014-11-04

তথ্য লিফলেট

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEO CITRAN COLD AND COUGH SZIRUP
paracetamol, fenilefrin-hidroklorid, gvajfenezin
FELNŐTTEK SZÁMÁRA
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neo Citran Cold and Cough szirup és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neo Citran Cold and Cough szirup alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Neo Citran Cold and Cough szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neo Citran Cold and Cough szirupot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZERA NEO CITRAN COLD AND COUGH SZIRUP ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neo Citran Cold and Cough szirup megfázás, meghűlés és
influenza tüneteinek rövid távú
kezelésére szolgál. Ezek közé a tünetek közé tartozik a
hidegrázás, fájdalom, fejfájás, torokfájás, láz,
orrdugulás és hurutos köhögés. A Neo Citran Cold and Cough szirup
hurutos köhögés esetén köptető
hatású (nyákoldó).
A Neo Citran Cold and Cough szirup kizárólag felnőtteknél
alkalmazható.
A Neo Citran Cold and Cough szirup kizárólag akkor alkalmazható, ha

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
A GYÓGYSZER NEVE
NEO CITRAN COLD AND COUGH SZIRUP
500 mg/30ml paracetamol, 10 mg/30ml fenilefrin-hidroklorid és 200
mg/30ml gvajfenezin
2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 ml szirup 500 mg paracetamolt, 10 mg fenilefrin-hidrokloridot és
200 mg gvajfenezint tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: 9,5 g maltit-szirup (E965),
nátrium-benzoát, nátrium-citrát, dinátrium-
edetát (összes nátrium 15,68 mg), 5,4 g propilén-glikol, 2,4 g
vízmentes etanol (10,15 % v/v),
17,27 mg kálium és narancssárga FCF (E110) adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
GYÓGYSZERFORMA
Szirup.
Tiszta, narancssárga-sötét narancssárga színű szirup jellegzetes
citrusillattal.
4
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Megfázás, meghűlés és influenza tüneteinek, mint például
enyhe/közepes erősségű fájdalom, láz,
orrdugulás rövid távú kezelése, valamint köptető hatás hurutos
köhögés esetén.
A Neo Citran Cold and Cough kizárólag felnőttek számára
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
FELNŐTTEK
Egy 30 ml-es kimért adag. 4–6 óránként szükség szerint
ismételhető. 24 órán belül négy adagnál több
nem vehető be. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a három
napot.
A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek 3 napnál
hosszabb ideig fennállnak vagy
súlyosbodnak, vagy ha a köhögéshez magas láz, bőrkiütés vagy
tartós fejfájás társul.
GYERMEKEK
A készítmény 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők
esetén nem alkalmazható.
MÁJELÉGTELENSÉG
Károsodott májműködésű vagy Gilbert-szindrómás betegeknél az
adagot csökkenteni kell, vagy az
egyes adagok között több időnek kell eltelnie.
VESEELÉGTELENSÉG
Ezt a gyógyszert súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
körültekintően és orvosi felügyelet
mellett kell alkalmazni. Ilyen betegek esetén az egyes adagok
között eltelt idő akár 8 órára is
növelendő.
OGYÉI/30049/2016
2
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szájon át tö