NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

dimenhydrinate 15

থেকে পাওয়া:

Laboratoires BROTHIER SA

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

dimenhydrinate 15

ডোজ:

15,7 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Sirop

রচনা:

pour 5 ml > dimenhydrinate 15,7 mg

প্যাকেজ ইউনিট:

15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 5 ml

থেরাপিউটিক এলাকা:

Classe pharmacothérapeutique ANTINAUPATHIQUE.

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique - Antinaupathique (N : système nerveux central).Ce médicament appartient à la famille de médicaments appelée les antihistaminiques. L’histamine est un composant naturel qui joue un rôle important dans les nausées, les vomissements et le mal des transports. La substance active de ce médicament agit en bloquant la libération d’histamine dans l’organisme.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2016-11-25

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2022
Dénomination du médicament
NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet
Dimenhydrinate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement votre maladie.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 2 jours,
consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en
sachet ?
3. Comment prendre NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Antinaupathique (N : système nerveux
central).
Ce médicament appartient à la famille de médicaments appelée les
antihistaminiques. L’histamine est un
composant naturel qui joue un rôle important dans les nausées, les
vomissements et le mal des transports. La
substance active de ce médicament agit en bloquant la libération
d’histamine dans l’organisme.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAUSICALM

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un sachet contient 15,7 mg de dimenhydrinate.
Excipients à effet notoire : un sachet contient 3,6 g de saccharose,
0,0025 g de parahydroxybenzoate de
méthyle (E218), 0,0015 g de parahydroxybenzoate de propyle (E216) et
0,106 g d’éthanol (contenu dans
l’arôme caramel).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop en sachet
Sirop de couleur jaune ambrée à odeur de caramel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’enfant de 6 à 15 ans :
·
Prévention et traitement du mal des transports.
·
Traitement symptomatique de courte durée des nausées et des
vomissements non accompagnés de fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Un sachet contient 15,7 mg de dimenhydrinate.
Enfant de 6 à 15 ans
·
Mal des transports
1 à 2 sachets.
Posologie maximale : 150 mg/24 h, soit 10 sachets par 24 heures.
La première prise doit être absorbée une demi-heure avant le
départ. La prise peut éventuellement être
renouvelée au cours du voyage.
·
Traitement symptomatique des nausées et des vomissements non
accompagnés de fièvre
1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures.
Posologie maximale : 150 mg/24 h, soit 10 sachets par 24 heures.
La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2
jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypersensibilité aux antihistaminiques.
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
·
Risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétro-prostatiques.
·
Enfant de moins de 6 ans
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée ch