NAPROXENO 550 mg TABLETA RECUBIERTA

দেশ: পিরু

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

সক্রিয় উপাদান:

NAPROXENO DE SODIO;

থেকে পাওয়া:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A.

এটিসি কোড:

M01AE02

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

NAPROXEN SODIUM;

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETA RECUBIERTA

রচনা:

POR VIAL

প্রশাসন রুট:

ORAL

প্যাকেজ ইউনিট:

caja de cartón con 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 15,20, 25,30, 35,40,45,50,60,70,80,90,100,200,300,400, 500,600,700,800,900,1000 tableta

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Con receta médica

Manufactured by:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A.; PERU

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Naproxeno

পণ্য সারাংশ:

Presentación: caja de cartón con 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 15,20, 25,30, 35,40,45,50,60,70,80,90,100,200,300,400, 500,600,700,800,900,1000 tabletas recubiertas en Empaque blister PVC-PVDC incoloro/Aluminio Caja de cartón con 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,25,30,35,40,45,50,60,70,80,90,100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000 tabletas recubiertas en empaque blíster PVC-PVDC Incoloro - Aluminio plateado.

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

2024-05-05

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FICHA TÉCNICA
_ _
NAPROXENO 550 MG
_TABLETA RECUBIERTA _
1. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITAVIVA
Cada Tableta Recubierta contiene:
Naproxeno sódico………….550 mg
Excipientes…………………c.s.p
Para consultar lista completa de excipientes, ver sección 4.1.
2. INFORMACÓN CLÍNICA
2.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-Tratamiento del dolor leve o moderado con componente inflamatorio,
especialmente de
origen osteomuscular.
-Artritis
reumatoide,
osteoartritis,
episodios
agudos
de
gota,
espondilitis
anquilosante,
síndromes reumatoides y dolores músculoesqueléticos.
-Dismenorrea.
-Tratamiento sintomático de las crisis agudas de migraña.
-Menorragia primaria y secundaria a un dispositivo intrauterino.
2.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
ADULTOS:
Como pauta general, la dosis diaria oscilará entre 550 mg y 1.100 mg,
recomendándose como
dosis inicial 550 mg seguida de 275 mg cada 6-8 horas, según sea la
intensidad del proceso.
Cuando se administre durante períodos prolongados de tiempo, la dosis
se ajustará según la
respuesta clínica del paciente.
EN LA DISMENORREA, se recomienda una dosis inicial de 550 mg, seguida
de 275 mg cada 6 a 8
horas.
EN LA CRISIS DE MIGRAÑA, se recomienda una dosis de 825 mg al primer
síntoma, seguida de
275 mg al cabo de media hora.
EN LA MENORRAGIA, la dosis recomendada es de 825-1.375 mg/día,
repartida en dos tomas,
durante el primer día de menstruación. A continuación seguir con
550-1.100 mg/día, durante
los cuatro días siguientes como máximo.
En
pacientes
que
toleran
bien
dosis
menores
y
sin
antecedentes
de
enfermedad
gastrointestinal, la dosis puede aumentarse a 1650 mg al día en las
fases de crisis o
exacerbaciones agudas durante un período no superior a las dos
semanas, puesto que estas
dosis más altas resultan en una mayor incidencia de efectos
secundarios gastrointestinales.
NIÑOS: COMO ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO, se administrará una dosis inicial
de 11 mg/kg seguida de
2,75 a 5,5 mg/kg cada 8 horas. Tras el primer día de tratamien