NAPROXENO 250 mg TABLETAS

Country: ভেনেজুয়েলা

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: Instituto Nacional de Higiene

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সক্রিয় উপাদান:

NAPROXENO

থেকে পাওয়া:

CASA DE REPRESENTACION NORVILLE VENEZOLANA, S.A.

INN (International Name):

NAPROXENO

ডোজ:

250 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETAS

প্রশাসন রুট:

ORAL

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Manufactured by:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO ORIENTE

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

2027-10-09

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
NAPROXENO
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo
farmacoterapéutico:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos
Código ATC: M01AE.02
3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido
araquidónico en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de
los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia clínica con naproxeno ha demostrado su eficacia en el
alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a
procesos
inflamatorios,
como:
artritis
reumatoide,
osteoartritis,
espondilitis
anquilosante, artritis juvenil, gota, tendinitis, bursitis y
dismenorrea.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración por vía oral como naproxeno base se absorbe
rápido y
casi
completamente
(95%)
en
el
tracto
gastrointestinal,
generando
concentraciones plasmáticas pico en 2-4 horas y un inicio de acción
analgésica
perceptible en 60 minutos. Si se usa naproxeno sódico las
concentraciones
plasmáticas pico se alcanzan en 1-2 horas y el inicio de la analgesia
ocurre a los
30 minutos. En enfermedades inflamatorias el inicio del efecto se
evidencia en 2
semanas. La presencia de alimentos retarda su absorción, aunque no su
magnitud.
Su volumen de distribución es de 0.16 L/kg y se une a proteínas
plasmáticas en
un 99%. Se han detectado pequeñas cantidades en leche materna.
Atraviesa la
placenta.
Es extensamente metabolizado en el hígado dando lugar a productos
inactivos
(6-orto-desmetil naproxeno y conjugados glucurónidos) que se
excretan, junto a
una pequeña proporción de droga intacta, en un 95
                                
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