দেশ: লাত্ভিয়া
ভাষা: লাত্ভীয়
সূত্র: Zāļu valsts aģentūra
Naproksēna nātrija sāls
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
M01AE02
Naproxenum natricum
275 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023 LIETO Š ANAS INSTRUKCIJA: INFORM Ā CIJA LIETOT Ā JAM NALGESIN 275 MG APVALKOTĀS TABLETES naproxenum natricum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā nav minētas instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT 1. Kas ir Nalgesin un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Nalgesin lietošanas 3. Kā lietot Nalgesin 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Nalgesin 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NALGESIN UN K Ā DAM NOL Ū KAM T Ā S LIETO Nalgesin ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu un drudzi. Tas darbojas, kavējot prostaglandīnu veidošanos. Nalgesin lieto šādu traucējumu simptomātiskai ārstēšanai: - reimatoīdais artrīts, osteoartroze (deģeneratīvs artrīts), ankilozējošais spondilīts, juvenilais idiopātiskais artrīts; - akūti skeleta-muskuļu bojājumi (piemēram, izmežģījumi un sastiepumi, tieša trauma, lumbosakrālas sāpes, tenosinovīts un bursīts); - akūta podagra; - menstruālas sāpes (sauc arī par dismenoreju); - akūtas pēcoperācijas sāpes un pietūkums (piemēram, pēc ķirurģiskas operācijas, zoba izraušanas). 2. KAS JUMS J Ā ZINA PIRMS NALGESIN LIETO Š ANAS NELIETOJIET NALGESIN ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret naproksēna nātrija sāli vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu satāvdaļu; - ja Jums bijis grūti elpot (bronhiālā astma), bijuši izsitumi (nātrene) vai deguna gļotādas iekaisums (rinīts), lietojot acetilsal সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 275 mg naproksēna nātrija sāls _(naproxenum natricum)_ , kas atbilst 250 mg naproksēna. Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 550 mg naproksēna nātrija sāls _(naproxenum natricum)_ , kas atbilst 500 mg naproksēna. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. 275 mg tabletes: tabletes ir ovālas, nedaudz abpusēji izliektas, gaiši zilas, apvalkotas. 550 mg tabletes: tabletes ir ovālas, nedaudz abpusēji izliektas, vienā pusē ar dalījuma līniju, zilas, apvalkotas. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Nalgesin lieto šādu traucējumu simptomātiskai ārstēšanai: - reimatoīdais artrīts, osteoartroze (deģeneratīvs artrīts), ankilozējošais spondilīts, juvenilais idiopātiskais artrīts; - akūti skeleta-muskuļu bojājumi (piemēram, izmežģījumi un sastiepumi, tieša trauma, lumbosakrālas sāpes, tenosinovīts un bursīts); - akūta podagra; - dismenoreja; - akūtas pēcoperācijas sāpes un pietūkums (piemēram, pēc ķirurģiskas operācijas, zoba ekstrakcijas). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko efektīvo devu īsākā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). Pieaugušie un par 16 gadiem vecāki pusaudži _Reimatoīdais artrīts, osteoartroze, ankilozējošais spondilīts _ Ieteicamā dienas deva ir robežās no 550 līdz 1100 mg naproksēna nātrija sāls, sadalot to divās devās. Naproksēna nātrija sāls balstdevu var vai nu palielināt, vai samazināt atkarībā no pacienta atbildes reakcijas pret ārstēšanu. Nevajadzētu pārsniegt reizes devu – 1100 mg. SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023 _Akūt সম্পূর্ণ নথি পড়ুন