MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

থেকে পাওয়া:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

এটিসি কোড:

N02CC04

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

RIZATRIPTAN

ডোজ:

5MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé (à désintégration orale)

রচনা:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

6

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2012-01-30

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Page 1 de 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-RIZATRIPTAN ODT
Comprimés à dissolution orale de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan (Sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le
12 novembre 2019
Numéros de contrôle : 231522
MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Page 2 de 45
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
27
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................