MYLAN-ATOMOXETINE Capsule

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

থেকে পাওয়া:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

এটিসি কোড:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

ডোজ:

80MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30/100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2018-07-12

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE, USP)
18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG ET 100 MG ATOMOXÉTINE (SOUS FORME
DE CHLORHYDRATE
D’ATOMOXÉTINE)
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE
POUR LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION/HYPERACTIVITÉ (TDAH)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto (Ontario)
M8Z 2S6
Canada
Date de rédaction :
Le 07 janvier 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 190331
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
..................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE
......................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................