MUTILAN 125 mg/ml perorálny roztok pre ošípané, kurčatá a morky

দেশ: শ্লোভাকিয়া

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

থেকে পাওয়া:

Laboratorios Karizoo, Španielsko

এটিসি কোড:

QJ01XQ01

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

sol.

প্যাকেজ ইউনিট:

5 l; 1 l

Manufactured by:

LKZ, E

পণ্য বৈশিষ্ট্য

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MUTILAN 125 mg/ml perorálny roztok pre ošípané, kurčatá a morky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tiamulini
fumaras.............................................................................125,0
mg
(zodpovedá 101,4 mg tiamulínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylparaben
(E-216)..........................................................................0,1
mg
Metylparaben
(E-218)...........................................................................0,9
mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (všetky kategórie).
Kurčatá (brojlery, mládky, nosnice a chovné sliepky).
Morky (brojlery/mladé rastúce morky a chovné morky).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
OŠÍPANÉ

Liečba dyzentérie ošípaných spôsobená _Brachyspira
hyodysenteriae _a komplikované
_Fusobacterium_ spp. a _Bacteroides _spp_._

Liečba porcinného repiračného komplexu (PRDC) spôsobeného _M.
Hyopneumoniae _a vírusmi ako
PRRSV a vírusom chrípky ošípaných, komplikovaných _P. multocida
_a _ A. pleuropneumoniae._

Liečba pleuropneumónie spôsobenej _A. pleuropneumoniae._
KURČATÁ
Liečba a prevencia chronického respiračného ochorenia (CRD) a
zápalu vzdušných vakov
spôsobených _M. gallisepticum, M. synoviae_ a _M. meleagridis._
MORKY
Liečba a prevencia infekčnej sínusitídy a zápalu vzdušných
vakov spôsobených _M. gallisepticum, M._
_synoviae_ and _M. meleagridis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Ošípaným a hydine by sa nemali podávať lieky obsahujúce
monenzín, narazín a salinomycín počas
liečby tiamilínom a najmenej 7 dní pred alebo po liečbe
tiamulínom. Môže dôjsť k závažnému poklesu
1
rastu alebo k úhynu. Pozri časť 4.8 pre informácie týkajúce sa
interakcie medzi tiamulínom
a ionoformi.
Nepou�