দেশ: এস্তোনিয়া
ভাষা: এস্তোনীয়
সূত্র: Ravimiamet
moksonidiin
Teva B.V.
C02AC05
moksonidiin
0,2mg 400TK; 0,2mg 100TK; 0,2mg 10TK; 0,2mg 98TK; 0,2mg 50TK; 0,2mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MOXONIDIN ACTAVIS 0,2, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID MOXONIDIN ACTAVIS 0,3, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID MOXONIDIN ACTAVIS 0,4, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID Moksonidiin ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Moxonidin Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Moxonidin Actavis’e võtmist 3. Kuidas Moxonidin Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Moxonidin Actavis’t säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON MOXONIDIN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Moxonidin Actavis on kõrge vererõhu alandamiseks mõeldud ravim, mis toimib vererõhku alandavalt läbi kesknärvisüsteemi. Moxonidin Actavis tablette kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega kõrge vererõhu korral, mis ei ole organ-seotud (essentsiaalne hüpertensioon). 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MOXONIDIN ACTAVIS’E VÕTMIST ÄRGE VÕTKE MOXONIDIN ACTAVIS’T: - kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on teatud kindlat tüüpi südame rütmihäire (siinussõlme nõrkuse sündroom või 2. või 3. astme atrioventrikulaarne blokaad). - kui teie südame löögisagedus puhkeolekus on väga madal (puhkeolekus pulss alla 50 löögi minutis) (bradükardia). - kui teil on südamepuudulikkus (seisund, kus süda ei pumpa piisavalt verd kehasse, mille tulemuseks on näiteks hingeldamine ja alajäsemete turse). HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Moxonidin Actavis’e সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Moxonidin Actavis 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Moxonidin Actavis 0,3 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Moxonidin Actavis 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS _ _ 1 tablett sisaldab 0,2 mg, 0,3 mg või 0,4 mg moksonidiini. INN. _Moxonidinum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: 0,2 mg tablett: 89,8 mg laktoosi 0,3 mg tablett: 89,7 mg laktoosi 0,4 mg tablett: 89,6 mg laktoosi Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Tabletid on ümmargused, läbimõõduga ligikaudu 6 mm. 0,2 mg tablett: heleroosa. 0,3 mg tablett: roosa. 0,4 mg tablett: tumeroosa. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kerge kuni mõõdukas essentsiaalne hüpertensioon. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _Täiskasvanud _ Ravi moksonidiiniga peab algama väikseima annusega. Ööpäevane annus 0,2 mg manustatakse hommikul. Ebapiisava terapeutilise toime korral võib annust suurendada kolme nädala pärast 0,4 mg- ni. Seda annust võib manustada ööpäevase üksikannusena (hommikul) või kahe osana (hommikul ja õhtul). Kui ravi tulemus on järgneva kolme nädala jooksul ikka ebapiisav, võib annust suurendada maksimaalse 0,6 mg-ni ööpäevas, manustatuna kahes osas – hommikul ja õhtul. Moksonidiini üksikannust 0,4 mg ja ööpäevast annust 0,6 mg ei tohi ületada. Toiduga samaaegsel manustamisel ei muutu moksonidiini farmakokineetika. Moksonidiini võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast sööki piisava hulga vedelikuga. _Lapsed _ Moksonidiini ei kasutata alla 16 aasta vanustel lastel ja noorukitel, kuna puuduvad kliinilised andmed. _Eakad_ Kahjustamata neerufunktsiooni korral on manustamine sama kui täiskasvanutel. _Neerukahjustus _ Mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel (GFR > 30 ml/min ... < 60 ml/min) alustatakse ravi annusega 0,2 mg ööpäevas ja annust võib suurendada maksimaalselt 0,4 mg ööpäevas. Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsienti সম্পূর্ণ নথি পড়ুন