Country: ভেনেজুয়েলা
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: Instituto Nacional de Higiene
MIDAZOLAM
MEDILANCA, C.A.
MIDAZOLAM
1 mg / mL
SOLUCION INYECTABLE
INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO
SRS PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
VIGENTE
2024-09-14
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO MIDAZOLAM 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL, INTRAVENOSA (IV) E INTRAMUSCULAR (IM). 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Benzodiacepina de acción corta, derivada de las imidazobenzodiazepinas. CÓDIGO ATC: N05CD08. 3.1. FARMACODINAMIA Midazolam es un inductor del sueño, caracterizado principalemente por la rapidez y la brevedad de su acción. También ejerce un efecto ansiolítico, anticonvulsivo y relajante muscular. Se cree que al igual a otras benzodiacepinas, los efectos de midazolam se producen a través de la unión agonista a receptores del ácido γ aminobutirico (GABA A ) en el SNC. La hipotesis es que las benzodiacepinas no activan directamente los receptores GABA A , sino que necesitan del ligando endógeno, es decir el GABA, para ejercer sus efectos. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN: Administrado por vìa oral se absorbe ràpida y completamente, en el tejido muscular es rápida y completa. DISTRIBUCIÓN: el 96-98% del midazolam, se une a las proteínas plasmáticas, en su mayor parte a la albúmina; atraviesa poco a poco la barrera placentaria y entra a circulación fetal. En la leche materna humana se detectan pequeñas cantidades de midazolam. METABOLISMO: casi todo el midazolam se elimina metabolizado, solo el 1% es excretado por orina en forma inalterada; es hidrolizado por la isoenzima 3A4 del citocromo P450, y su principal metabolito en la orina y plasma es el α- hidroximidazolam ELIMINACIÓN_:_ se excreta principalmente por la vía renal. FARMACOCINÉTICA EN PACIENTES DE ALTO RIESGO La vida media de eliminación es más prolongada en adultos mayores de 60 años, pacientes obesos, cirróticos, en estado crítico y con insuficiencia cardiaca congestiva. En pacientes con insuficiencia renal crónica, la vida media de eliminación es similar a la de los voluntarios sanos. 3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD Los estudios realizados en animales no indican efectos teratogénicos; sin embargo, se ha observado fetotoxicidad, con otras benz সম্পূর্ণ নথি পড়ুন