Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine base 663 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg
ARROW GENERIQUES
A10BA02
metformine base 663 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg
663 mg
Comprimé
pour un comprimé > metformine base 663 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg
liste I
Classe pharmacothérapeutique: ANTIDIABETIQUES ORAUX
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIDIABETIQUES ORAUX, A10BA02.METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides.L'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie et le stocke pour l'utiliser plus tard.Lorsque vous avez un diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. Ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.Si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé pendant une longue période est également suscepti
497 916-2 ou 34009 497 916 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/05/2014;497 926-8 ou 34009 497 926 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 956-4 ou 34009 497 956 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 957-0 ou 34009 497 957 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 958-7 ou 34009 497 958 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 959-3 ou 34009 497 959 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 960-1 ou 34009 497 960 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 961-8 ou 34009 497 961 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/08/2018;497 962-4 ou 34009 497 962 4 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 963-0 ou 34009 497 963 0 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 964-7 ou 34009 497 964 7 2 - flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 917-9 ou 34009 497 917 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 965-3 ou 34009 497 965 3 3 - flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 967-6 ou 34009 497 967 6 2 - flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 968-2 ou 34009 497 968 2 3 - flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 918-5 ou 34009 497 918 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 919-1 ou 34009 497 919 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 921-6 ou 34009 497 921 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 922-2 ou 34009 497 922 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 923-9 ou 34009 497 923 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 924-5 ou 34009 497 924 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 925-1 ou 34009 497 925 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2014;
Abrogée le 19/10/2020
2011-01-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/06/2016 Dénomination du médicament METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de metformine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIDIABETIQUES ORAUX, A10BA02. METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides. L'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie et le stocke pour l'utiliser plus tard. Lorsque vous avez un diabète, votre pan সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/06/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de metformine.................................................................................................... 850 mg pour un comprimé pelliculé, équivalents à 663 mg de metformine base. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé rond, de couleur blanche, biconvexe et portant l'inscription « MH » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. · Chez l'adulte, ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. · Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale, traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux : La posologie initiale usuelle est de 500 mg ou 850 mg de chlorhydrate de metformine 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. La dose maximale recommandée de metformine est 3 grammes par jour, en trois prises distinctes. Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée, il con সম্পূর্ণ নথি পড়ুন