Matrifen 50 ug/h Depotpflaster

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: জার্মান

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

সক্রিয় উপাদান:

fentanylum

থেকে পাওয়া:

Takeda Pharma AG

এটিসি কোড:

N02AB03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

fentanylum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Depotpflaster

রচনা:

fentanylum 5.5 mg, dipropylenglycolum, excipiens der Vorbereitung 16,8 cm2 mit der Befreiung von 50 µg/h.

শ্রেণী:

A+

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Synthetika

থেরাপিউটিক এলাকা:

Analgetikum

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

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PATIENTENINFORMATION
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Information für Patientinnen und Patienten
Matrifen® Depotpflaster
Was ist Matrifen Depotpflaster und wann wird es angewendet?
Wann darf Matrifen Depotpflaster nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Matrifen Depotpflaster Vorsicht
geboten?
Darf Matrifen Depotpflaster während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Matrifen Depotpflaster?
Welche Nebenwirkungen kann Matrifen Depotpflaster haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Matrifen Depotpflaster enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Matrifen Depotpflaster? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Matrifen® Depotpflaster
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IT
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe.
Was ist Matrifen Depotpflaster und wann wird es angewendet?
Matrifen Depotpflaster ist ein stark wirksames Schmerzmittel, das zur
Gruppe der Opioide (= Morphium-
ähnliche Stoffe) gehört. Es wird zur Langzeit-Behandlung von starken
chronischen Schmerzen bei Patienten
ab 2 Jahren eingesetzt. Matrifen Depotpflaster darf nur auf
Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle
des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
Wann darf Matrifen Depotpflaster nich

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FACHINFORMATION
Dosierung/Anwendung;Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen;Unerwünschte
Wirkungen;Pharmakokinetik;Stand der Information
Matrifen Depotpflaster
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Zusammensetzung
Wirkstoff
Fentanylum
Hilfsstoffe
Dimeticonum – 350
Dipropylenglycolum
Hydroxypropylcellulosum
Silicone adhesive
Kontrollmembran: Ethylene / Vinylacetate copolymer
Schutzfilm: Polyethylene terephtalate
Excipiens ad praeparationem
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Transdermales therapeutisches System (Depotpflaster)
Matrifen, Depotpflaster 12 µg/h: 1,38 mg Fentanyl pro System 4.2
cm².
Matrifen, Depotpflaster 25 µg/h: 2,75 mg Fentanyl pro System 8.4
cm².
Matrifen, Depotpflaster 50 µg/h: 5,5 mg Fentanyl pro System 16.8
cm².
Matrifen, Depotpflaster 75 µg/h: 8,25 mg Fentanyl pro System 25.2
cm².
Matrifen, Depotpflaster 100 µg/h: 11,0 mg Fentanyl pro System 33.6
cm².
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Matrifen ist zur Behandlung starker prolongierter Schmerzen, welche
eine kontinuierliche, über
einen längeren Zeitraum dauernde Opioid-Verabreichung erfordern und
bei welchen nicht-opioide
Analgetika und schwache Opioide ungenügend wirken, indiziert bei
Patienten ab 2 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Wie bei allen Opioiden hängt die Sicherheit der Patienten, die dieses
Produkt anwenden, davon ab,
ob der Arzt diese gemäss der zugelassenen Anwendungsvorschrift
verschreibt. Wie bei allen
Opioiden soll die Festlegung der Dosis individuell erfolgen. Das
wichtigste Kriterium in der
Bestimmung der richtigen Dosis richtet sich danach, ob der Patient
vorgängig bereits mit Opioiden
behandelt worden ist oder nicht.
Die Matrifen Depotpflaster-Dosis sollte aufgrund des klinischen Bildes
individuell festgelegt und
dann in regelmässigen Abständen überprüft werden.
Korrekte Art der Applikation
Matrifen Depotpflaster sind auf einer flachen, gesunden, möglichst
faltenfreien, nicht irritierten oder
bestrahlten Hautstelle des Oberkörpers oder der Oberarme