MAKSIPORIN 1000 MG IM ENJ.TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET

Country: তুরস্ক

ভাষা: তুর্কী

সূত্র: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

সক্রিয় উপাদান:

cefazolin

থেকে পাওয়া:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

এটিসি কোড:

J01DB04

INN (International Name):

other grey

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Normal

Therapeutic area:

sefiksim

অনুমোদন অবস্থা:

Pasif

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

KULLANMA TALİMATI
MAXİCİLİN 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER) UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Enjeksiyon için toz içeren flakon (ilaç şişesi) 1000 mg
sefazoline eşdeğer
1048,22 mg sefazolin sodyum içerir. Kutu içinde bulunan 3,5 mL
steril
_%_
0,5 lidokain
hidroklorür çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanan ürün
mililitre başına yaklaşık 285,7 mg
sefazolin içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
% 0,5 lidokain hidroklorür (çözücü)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MAXİCİLİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. MAXİCİLİN NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MAXİCİLİN'IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MAXİCİLİN bir antibiyotiktir. Her flakon 1000 mg sefazolin ( sodyum
olarak) içerir. Kutuda;
1 flakon + 1 çözücü ampul (3,5 mL %0,5 lidokain hidroklorür) veya
3 flakon + 3 çözücü ampul
(3,5 mL %0,5 lidokain hidroklorür) bulunan ambalajlarda
sunulmaktadır.
1 /
9
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap
oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAXİCİLİN 1000 mg im enjeksiyonluk toz içeren flakon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Flakon:
Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur.
Ampul:
Her çözücü ampul, %0,5 lidokain hidroklorür çözeltisi içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu ve çözücüsü.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
endikedir:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Safra yolu enfeksiyonları
•
Kemik ve eklem enfeksiyonları
•
Genital enfeksiyonlar
•
Septisemi
•
Endokardit
•
Perioperatif profilaksi
1/14
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Dozaj ve uygulama yolu, hastanın yaşı ve vücut ağırlığı,
enfeksiyonun türü ve enfeksiyona
yol açan organizmanın duyarlılığı göz önüne alınarak
belirlenmelidir. İntratekal yoldan
kullanılmamalıdır.
ERIŞKINLER
ENFEKSIYONUN TÜRÜ
DOZ
UYGULAMA SIKLIĞI
Orta-ağır enfeksiyonlar
500 mg-1 gram
6-8 saatte bir
Duyarlı gram pozitif kokların yol
açtığı hafif enfeksiyonlar
250-500 mg
8 saatte bir
Akut, komplikasyonsuz idrar yolu
enfeksiyonları
1 gram
12 saatte bir
Pnömokoksik pnömoni
500 mg
12 saatte bir
Ağır, hayatı tehdit eden
enfeksiyonlar
(endokardit, septisemi gibi)*
1 gram- 1,5 gram
6 saatte bir
*Nadir durumlarda günde 12 grama
cadar kullanılmıştır.
PERIOPERATIF PROFILAKTIK KULLANIM
Kontaminasyonlu ya da kontaminasyon riski bulunan cerrahi
girişimlerde, postoperatif
enfeksiyonları önlemek için aşağıdaki dozlar önerilir:
a.
Ameliyat başlamadan A-1 saat önce, intravenöz ya da intramüsküler
yoldan 1 gram
uygulanır.
b.
Uzun süreli cerrahi girişimlerde (örneğin 2 saat ya da daha uzun),
ameliyat sırasında
intravenöz ya da intramüsküler yo