MAGNEROT 500MG Tableta

Country: চেক প্রজাতন্ত্র

ভাষা: চেক

সূত্র: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

সক্রিয় উপাদান:

12978 DIHYDRÁT MAGNESIUM-OROTÁTU

থেকে পাওয়া:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array

এটিসি কোড:

A12CC09

INN (International Name):

12978 DIHYDRÁT MAGNESIUM-OROTÁTU

ডোজ:

500MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tableta

প্রশাসন রুট:

Perorální podání

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

OTC Array

Therapeutic area:

MAGNESIUM-OROTÁT

পণ্য সারাংশ:

Kód SÚKL: 0032891 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032888 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209946 Velikost balení: 200 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0088037 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032889 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209945 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209947 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0032890 Velikost balení: 200 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0209944 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0067050 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067051 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067053 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067052 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: N

অনুমোদন অবস্থা:

R - registrovaný léčivý přípravek

অনুমোদন তারিখ:

2024-02-12

তথ্য লিফলেট

Strana 1 (celkem 4)
SP.ZN. SUKLS262771/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MAGNEROT 500 MG TABLETY
magnesii orotas dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
VŽDY UŽÍVEJTE TENTO PŘÍPRAVEK PŘESNĚ V SOULADU S PŘÍBALOVOU
INFORMACÍ NEBO PODLE
POKYNŮ SVÉHO LÉKAŘE NEBO LÉKÁRNÍKA.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 6 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Magnerot a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Magnerot užívat
3.
Jak se Magnerot užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Magnerot uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MAGNEROT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek je určen k léčbě nedostatku hořčíku vzniklého
následkem jednostranné výživy,
alkoholismu nebo nedostatečné kompenzace nadměrné spotřeby
hořčíku (např. v období
kojení nebo ve stresových situacích).
Na doporučení lékaře se přípravek užívá rovněž v
těhotenství (riziko předčasného porodu,
preeklampsie), při poruchách svalové a srdeční činnosti
vyvolaných nedostatkem hořčíku
(např. křeče ve svalech, tetanie - svalové záškuby, některé
poruchy srdečního rytmu, angina
pectoris), při arterioskleróze a k ochranné léčbě proti
srdečnímu infarktu a nekrózám
srdečního svalu, arteritidě (zánětu tepen) a stenokardii (bolesti
na hrudi). Na doporučení
lékaře lze také užív

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Strana 1 (celkem 5)
SP.ZN. SUKLS277244/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Magnerot 500 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá
32,8 mg magnesia)
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Popis přípravku: bílé ploché tablety o průměru 13 mm s půlicí
rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTI
CKÉ I
NDIKACE
Přípravek je určen k léčbě poruch svalové a srdeční činnosti
vyvolaných nedostatkem hořčíku,
jako jsou křeče ve svalech, tetanie (svalové záškuby) nebo angina
pectoris. Dále je užíván,
dojde-li k nedostatku hořčíku následkem jednostranné výživy
nebo užívání různých léků
(proti početí, močopudných nebo projímavých), alkoholismu nebo
nedostatečné kompenzace
nadměrné spotřeby hořčíku (v období kojení nebo ve stresových
situacích). Přípravek se užívá
rovněž v těhotenství (riziko předčasného porodu, preeklampsie),
při některých poruchách
srdečního rytmu, zejména způsobených předávkováním
digitalisových glykosidů a při
arteriosklerose. K ochranné terapii proti srdečnímu infarktu a
nekrózám myokardu, arteritidě a
stenokardii.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Individuální podle závažnosti nedostatku hořčíku, event.
potřeby. Neurčí-li lékař jinak,
počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho
týdne, poté 1 až 2krát denně 1 až 2
tablety. Děti mohou užívat přípravek Magnerot od 6 let v
dávkování 3x denně 1 tabletu.
Tablety zapíjet.
Užívání přípravku musí trvat minimálně 6 týdnů. Magnerot se
může užívat také dlouhodobě.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1
Strana